天津招聘

岗位职责：

1、熟悉项目临床方案，根据方案进行临床基地调研；

2、确认临床基地后递交伦理资料，直至取得伦理批件；

3、熟悉临床相关标准与法规，并按照要求组织与实施医疗器械临床监查活动；

4、确保取得临床试验数据及时性及数据的正确性，以及临床资料的完整性；

5、与各部门协作完成临床调研、监查、沟通等工作。

任职资格：

1、在CRO公司或药品/器械公司至少一年以上药品或者器械CRA工作经验；

2、医学、护理学、药学背景，本科学历；

3、全面掌握临床试验管理规范的知识，至少实际完成过三个临床试验项目；

4、良好的沟通协调能力，具备优秀的团队合作能力和解决问题的应急预案管理能力。

    武汉致众科技股份有限公司成立于2011年，地处风景秀丽的武汉东湖之滨--光谷生物城，2015年8月份在新三板挂牌上市，公司先后获得了著名投资机构清华启迪创投、经纬中国的认可及投资。致众专注于医疗器械领域，致力于多方共融的平台化建设和服务产品化、标准化、流程化的体系建设，优化行业创新创业生态圈。
    公司自创办以来，一直秉承“完善医疗器械创新创业企业生态系统，让医疗器械创新创业也不那么难”的致众梦想，努力办好属于每一个致众员工自己的企业。在行业内“专注于医疗器械领域；重心在创新创业中小型医疗器械企业”的定位，提供企业“合规”的管理与法规咨询服务。并把人才培养作为企业发展的重要战略，不断深化人事制度改革，加大人力资源开发力度，不断完善符合企业发展的用人机制。
    致众专注于为行业中小企业提供专业、系统化的技术咨询服务，可提供“技术法规、临床试验、咨询辅导及培训、投融资”等一体化解决方案。致众坚持在符合法规前提下客户利益***，全力打造优质的医疗器械创新创业生态环境及服务体验，推动中国医疗器械行业规范和产业健康发展。
    致众基因
    秉承“信念、包容、致远”的经营理念
    坚持“专注、极致”的态度