天津招聘

岗位职责：

1、 负责制定本组年度项目计划以及任务目标，并落实任务的完成情况；

2、 负责按照SOP、GCP以及相关法规制定临床项目工作进度的计划、以及试验费用的预计；

3、 负责监督项目组成员按计划推进项目、关注执行情况，并确保项目质量；按时向直属领导提交月度工作报告；

4、 负责对本组员工进行绩效评价，提出任免意见；

5、 负责CFDA发布的有关临床研究方面的法规收集，并能进行相关的解读与培训；

6、 负责本组成员的培养工作；

7、 能独立与客户交流，提供法规与技术支持，解答客户提出的相关问题，并能处理相关投诉事宜；

8、 定期向直属领导汇报工作进展情况；

9、 完成公司安排的其他任务。

任职要求：

1、 生物工程、临床医学、医学检验、化学、药学等相关医学专业背景本科以上学历；

2、 4年以上IVD产品的临床工作经验，有GCP 证书；

3、 单独完成过至少5个不同类别产品的临床项目，有一些临床医院的资源；

4、 乐观开朗，积极主动。具有较强的责任心、沟通协调能力，能承受一定的压力；

5、 具备优秀的学习能力，具有强烈的服务意识及团队合作精神；

6、 英语四级以上,听说读写良好。

 捷通咨询是目前国内最大的医疗器械法规事务咨询公司，现有专门从事法规咨询注册咨询师百余名。专业细致的服务已使我们与36个国家3000余家厂商建立了长期稳定的合作关系，已为国内外3000多个产品办理了医疗器械注册证书。众多知名的国际性医疗器械公司均已成为我们的合作伙伴。

        自2001年起，我们凭借优质的临床试验质量、高效的资源整合、良好的沟通能力和专业而周密的服务实施赢得了众多申办者的青睐，成长为国内合同研究组织行业的优秀者之一。目前我们业务范围涵盖了骨科、诊断试剂、妇科、影像、射线、神内、心血管等众多领域，完成了80多个项目的临床研究工作。

        基于十余年的行业积累，捷通建立了超过30万条的医疗器械人才数据库，并按照医疗专业、工作性质和地域做了详细分类。通过专注、细致的线上和线下服务，我们已成为众多知名医疗器械企业指定人才服务供应商。