天津招聘

任职资格

1. 专科及以上学历，仪表自动化及相关专业；

2. 具备较强学习能力和积极态度，工作认真细心；

3. 具备良好的沟通和协调能力；

4. 具备团队协作能力

5. 熟悉制药行业公用工程系统

6. 能够熟练使用Office 、CAD等软件

7. 勤劳，敬业，有上进心，善于与人沟通，良好的抗压能力及团队合作精神 ；

8. 具有3年以上技术文档管理和校验管理的工作经验，有仪表检修、安装调试经验，精通流量计、压力变送器、及气体检测仪表原理，能够独立解决二次回路中出现的问题；

9. 有制药企业经验优先。

职责范围：

1. 负责工厂的仪表管理和校验，包括仪表的清单管理，新增和退役，仪表的维护和故障解决，偏差解决和预防；

2. 负责维护工厂的校验体系，负责校验规程的实施和维护；负责校验记录的保存和管理工作；按要求填写各项质量记录。

3. 负责厂区车间仪表、自控的维保工作；

4. 对显示不准的仪表能够独立解决问题；

5. 独立解决自控专业调试运行中出现的问题；

6. 完成空气高效过滤器检测和相关维护工作，编制检测报告；

7. 全面负责校准，洁净空调高效过滤器完整性测试和生物安全柜年度再验证的实施。确保所有活动符合GMP和EHS标准。

8. 完全负责校准实施。确保日常操作符合现场校准管理SOP及相关标准；

9. 完成校准并根据校准总计划及时发布报告；

10.全面负责洁净空调高效过滤器完整性测试和报告，确保所有活动符合现场相关SOP和标准；

11.完全负责年度生物安全容器再验证。确保测试和报告符合GMP和EHS标准以及相关的现场操作规程；

12.支持部门要求的其他活动；

13.了解EHS要求和公司政策，遵循EHS标准操作规程

  杰科生物成立于2015年，公司坐落于天津滨海新区中新生态城。

  杰科生物产业定位于高端生物医药，产品涵盖单克隆抗体、重组蛋白、溶瘤病毒、免疫毒素、疫苗等。依托于我们可持续的强大创新研发实力、备受业界推崇的设备设施配置、遵循GMP的全过程管理体系以及最重要的——不断壮大的优秀人才团队，我们从研发、生产到上市，覆盖生物医药产业全链条。

  杰科生物致力于研发生产创新医药，在满足自身发展的同时，我们积极面向全球客户展开共赢合作，为客户定制和提供优质产品和增值服务，乃至完整的解决方案。