天津招聘

1.熟悉国家药品开发的相关政策法规和管理制度，协助QA负责人建立和维护新药研发质量体系，确保研发质量体系运行符合法规要求；

2.负责实验记录本的发放和管理；

3.负责临床药品试生产的生产记录、检验记录的初审工作；

4.负责CMC部药品仓库物料的验收、发放及记录台帐等工作，确保药品仓库管理符合要求；

5.根据文件要求对研发实验室进行日常检查；

6.上级领导安排的其他工作。

任职资格：

1.大学本科学历以上，药事法规、药学和生物等专业及相关专业；

2.了解QA的日常工作，志向在药物研发部门从事QA工作，有原辅料QA经验优先考虑；

3.具备团队合作精神，责任心和工作积极性；

4.良好的人际沟通能力、表达能力、学习能力和思维判断能力。

CGP 020是全球***家全面整合多行业的线上线下人力资源综合平台。

成立于2012年的CGP，脱胎于传统的猎头公司，拥有近400名专业人士为跨国公司与本土企业提供猎头、招聘流程外包和派遣服务，目前已成为亚洲***的提供招聘解决方案的公司之一。

公司在中国大陆有14个办公室，并在中国香港，新加坡和美国都设有办公室。

在2018年，公司大力发展线上的拥有强大AI匹配技术的招聘平台，并获得了多个业内奖项，包括***招聘机构和具创新能力招聘机构。

Human Resources Asia Recruitment Awards 2018
- ***招聘机构 - 最终大奖
- 具创新能力招聘机构 - 金奖

RI Asia 2017-2018
- 最具潜力招聘服务商
- 中国***招聘服务商

Top HR 2018
- 最具发展潜力本土猎头机构大奖
- 中国猎头行业排行榜内资 TOP 3