天津招聘

1. 适应症调研：完成临床前项目适应症调研，确定品种的研发方向

2. I-III期临床试验：

1）研究资料撰写及更新，包括研究者手册、研究方案、知情同意书等；2）临床研究过程中的医学支持工作、医学监查；

3）研究报告分析和撰写

3. 申报资料撰写：进行文献调研，完成临床前/临床项目临床部分申报资料撰写

4. 注册申报：完成临床前/临床项目审评中临床问题的答复，必要时参加专家审评会议答辩

5.生物等效性研究：化学仿制药生物等效性研究资料撰写，并取得符合GCP要求的研究报告

任职资格：

1. 临床医学硕士及以上学历

2. 制药企业或CRO三年以上医学写作相关工作经验，有大型临床项目经验或医院临床工作经验者优先录用

3. 熟悉FDA、CFDA颁布的临床试验法规、指导原则；熟悉临床常见疾病的诊疗流程，对疾病的流行病学和临床研究有较深的认识和见解；与CRO公司和研究者保持良好的合作关系，在合作中能够维护公司利益

4. 具备良好的团队合作能力，有较强的科研思维

5. 有熟练的英文阅读能力

CGP 020是全球***家全面整合多行业的线上线下人力资源综合平台。

成立于2012年的CGP，脱胎于传统的猎头公司，拥有近400名专业人士为跨国公司与本土企业提供猎头、招聘流程外包和派遣服务，目前已成为亚洲***的提供招聘解决方案的公司之一。

公司在中国大陆有14个办公室，并在中国香港，新加坡和美国都设有办公室。

在2018年，公司大力发展线上的拥有强大AI匹配技术的招聘平台，并获得了多个业内奖项，包括***招聘机构和具创新能力招聘机构。

Human Resources Asia Recruitment Awards 2018
- ***招聘机构 - 最终大奖
- 具创新能力招聘机构 - 金奖

RI Asia 2017-2018
- 最具潜力招聘服务商
- 中国***招聘服务商

Top HR 2018
- 最具发展潜力本土猎头机构大奖
- 中国猎头行业排行榜内资 TOP 3