天津招聘

1.负责一个或多个临床研究团队以保证所有跨部门任务按照研究计划完成，推动临床研究方案制定过程：参与制定临床方案、方案修订和其他相关文件，例如知情同意书、患者日记等；与相关部门管理层和研究者协调，以保证其反馈充分整合进方案；

2.负责制定临床研究及研究中心可行性考察并决定研究中心的选择；负责临床研究项目的质量监控和管理工作，确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行；

3.领导一个或多个临床操作团队，包括临床研究监查员和临床研究助理以保证工作任务按时保质完成；

4.制定和管理研究时间表、预算、资源、风险和质量控制；设定研究团队的目标、里程碑并监督执行进度；

5.与研究领域的关键研究者建立和维护有效的工作关系，以完善优化临床研究设计、执行、报告和刊物发表的科学性和创新性。

任职要求：

1. 临床、基础医学、药学等相关专业，且具备2年以上药物研发临床研究项目管理相关经验；在制药、生物技术行业及CRO公司有丰富产品开发技术经验者、有国际临床研究经验者优先考虑；

2.熟悉ICH GCP、临床试验设计和法规程序；

3.有肿瘤基础知识者，或早期临床研究开发者优先考虑；

4.书面和口头的英语和普通话流利；

5.具备较强的人际交往能力、独立工作能力和团队合作能力，在快节奏工作环境中领导跨部门团队的能力；

6.良好的职业道德、正直和专业行为。

CGP 020是全球***家全面整合多行业的线上线下人力资源综合平台。

成立于2012年的CGP，脱胎于传统的猎头公司，拥有近400名专业人士为跨国公司与本土企业提供猎头、招聘流程外包和派遣服务，目前已成为亚洲***的提供招聘解决方案的公司之一。

公司在中国大陆有14个办公室，并在中国香港，新加坡和美国都设有办公室。

在2018年，公司大力发展线上的拥有强大AI匹配技术的招聘平台，并获得了多个业内奖项，包括***招聘机构和具创新能力招聘机构。

Human Resources Asia Recruitment Awards 2018
- ***招聘机构 - 最终大奖
- 具创新能力招聘机构 - 金奖

RI Asia 2017-2018
- 最具潜力招聘服务商
- 中国***招聘服务商

Top HR 2018
- 最具发展潜力本土猎头机构大奖
- 中国猎头行业排行榜内资 TOP 3