天津招聘

岗位职责概述：

1）负责公司原料药研发项目中物料、中间体及成品的质量研究工作，指导和配合合成人员完成合成路线开发及工艺研究；

2）负责原料药起始物料及中间体、中控分析方法开法与完善，制订质量标准和标准操作规程等质量控制相关文件；

3）负责制定分析方法验证方案，执行分析方法的确认与验证，并撰写分析方法验证报告；

4）负责稳定性考察等的试验方案设计与实施；

5）对试验数据进行整理、复核、归档，对原始数据进行汇总、分析，解决项目研究过程中的问题；

6）协助管理实验室事务性工作，并积极配合部门主管及其他部门工作；

7）负责撰写相关的注册申报资料；

8）完成上级领导安排的其它工作。

任职条件：

1）本科及以上学历，药物分析、药学等相关专业，3年以上工作经验。

2）有新药研发质量研究经验，撰写过相应申报资料。

3）诚信可靠，具有良好的职业道德、敬业精神和团队协作精神。

4）有创新精神，能承受较大工作压力，有良好的沟通能力。

       深圳奥萨医药集团为***高新技术企业、深圳市南山区民营领军企业、南山区总部企业、南山国税纳税百强企业，2019年于“深圳创新企业70强”排名第20位，并荣获新中国成立70周年“医药产业骄子企业”，国家科技进步二等奖等殊荣。奥萨主要针对心脑血管疾病，研究、开发安全有效的诊断和治疗产品，提供从膳食营养补充、疾病的早期发现、预防到诊断、监测和治疗的全生命周期智能化、数字化、精准健康管理的软件和硬件解决方案。坚持以“人工智能健康大数据为引擎，生物医药实体产业+医疗诊断管理服务体系共同驱动”的“双轮驱动”发展战略。
        奥萨医药首席科学家徐希平教授曾先后任美国哈佛大学公共卫生学院、医学院副教授，美国伊立偌伊大学公共卫生学院教授。南方医科大学国家***病临床研究中心教授，博士生导师，《药学进展》编委、《中国新药杂志》编委，2015年、2016年连续两年获中国高被引学者榜单医学领域***名。


        奥萨集团高薪诚聘，欢迎有识之士加盟。