天津招聘

岗位职责:

1.样本接收：和前处理协调进行抽提样本的接收和处理，能准确判断样本的合格性。

2.样本检测：①对需要抽提的样本进行检测。②对抽提结果能进行准确的评估。③对检测过程中出现的问题能及时解决和处理。④能及时发现不合理现象进行纠正和整改。⑤及时交付给检测平台合格抽提的检测样本。

3.质量控制：①根据组内质控要求进行样本的抽提。②按时准确的填写实验过程中各种记录和表格。

4.文件管理：①负责组内日常表格的填写作。②负责组内新项目的验证和数据统计工作。

5.设施管理：①负责组内使用设备和设施的维护工作。②负责设备及设施的校准和保养工作。

6.试剂与耗材管理：①负责组内试剂的申购和验证工作。②负责组内试剂与耗材成本统计工作。

7.样本管理：负责平台内样本的管理、保存、销毁等工作。

8.其他：①每周进行工作汇总，并汇报给组长。②按时完成上级领导布置的任务。

 

任职资格:

一.客观条件

1.学历：专科及以上

2.专业：医学检验及其他医学相关专业

3.资格证书：医学检验类职称

4.工作经验：2年以上行业工作经验

5.专业实践经验：有过样本抽提经验优先

6.其他：计算机熟练及相关专业外语能力

二.专业知识与技能

1.专业知识:①能熟练掌握DNA和RNA抽提的操作及分析处理问题的能力。②能熟练掌握相关仪器的操作。③精通本专业的技能知识，可随时解决疑难问题。

2.专业能力：①具有医学检验及分子检测相关专业能力。②有敏锐的观察力及分析能力。③善于分析及注重细节的能力。

3.学习能力：①能主动学习本专业新知识并将其用于实践。②能利用业余时间参加培训。③主动明确学习目标，制定清晰的学习计划。

4.创新能力：具有创新思维能力，积极发现新方法改善不合理流程，能提出具有建设性意见。

    吉凯基因成立于2002年，是一家以转化医学为核心模型的创新诊疗产品开发公司。
    在国外，转化医学是创新药物形成的成熟模式，但在中国仍处于起步阶段。致力于与研究型医生共同解决中国特有、高发疾病的新药研发难题，开发属于中国人自己的创新药物，吉凯基因积极接轨国际成熟的创新药物形成模式，潜心深耕17年，目前已建成从基础研究到临床前研究再到临床研究的完整研究开发体系，形成独一无二的转化医学系统。
    吉凯基因总部位于上海张江，目前在职员工超过500人，其中50%以上具有硕士学位，10%以上具有博士学位；拥有涵盖组学研究平台、载体制备平台、细胞与动物模型构建平台在内的全面基础科研平台以及1500m2的标准化GMP车间，可针对不同医生的临床科研需求展开合作，并协助研究型医生高效、高质的形成研究成果，目前已累计参与10000多篇SCI文章的基础科研工作，并申请专利121项，其中获得授权62项；PCT专利申请5项，其中获得美国授权2项。
基于工程化、系统化、产业化的专家系统及技术平台，吉凯基因与全国超过90%的研究型医院建立了良好的信任合作关系，累计助力研究型医生超过30%，在合作中不断加深对疾病机制的深刻理解，并发现数百个在中国特有、高发肿瘤中发挥关键作用的候选靶标基因，建成吉凯独特的疾病关键基因数据库，形成吉凯基因丰富的临床资源。
   临床资源是吉凯基因新药开发的基础，吉凯基因在中国开创性地应用从疾病标志物及靶标发现、靶点验证到药物开发，最终到临床试验的全链条新药开发流程，与研究型医生共同进行基因治疗、细胞治疗以及抗体药物新靶标的研究，并挖掘具有开发转化前景的项目，利用自身所具备的新药开发能力，进行新药研发以及后期的成果转化。其中，CD19-CART在顶尖三甲医院进行的超过30例临床试验中获得极好的安全性及疗效，目前该项目已进入IND申报阶段，同时多个血液瘤和实体瘤项目也与临床医生共同推进至临床研究阶段。
     “致力转化医学，共创健康明天”，吉凯基因将建立“以终为始”的基因诊疗品种创新创制平台，开发中国高发、少药和难诊疾病的先进诊疗产品，让患者因为吉凯的努力获得更高的五年生存率！

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