天津招聘

工作职责:

1、现场QA日常工作的安排、人员调配管理。

2、定期对生产现场进行巡检，确保生产过程符合工艺规程和GMP要求。

3、负责对现场QA的工作进行监督检查，提出合理化建议，保证现场监控工作的顺利进行，以及异常情况反馈的及时解决。

4、及时与本部门、相关部门人员沟通协调，保证工作的正常进行。

5、对生产异常情况的反馈和及时处理，组织生产偏差的调查处理，确保偏差调查时效。

6、对现场生产的质量情况做定期回顾分析。

7、组织现场QA进行相关培训，并做好人员培养工作。

8、做好现场QA绩效考评工作

任职资格:

1、掌握质量管理相关知识，相关药学、管理学及GMP知识。

2、具备数据整理分析技能，环境监测设备使用技能，一定的凝聚力，提取、制剂车间工作经验，无菌生产现场管理经验，5年以上QA工作经历及管理经验。

3、具有管理和组织能力，以及一定的计划、组织、协调、沟通能力。

4、本科，药学、中药学或相关专业，工程师以上技术职称或执业药师资格。

5、具有质量管理相关知识、一定的管理和组织能力和生产现场管理经验者优先。

红日药业成立于1996年，在企业创始人姚小青董事长领导下，迄今已发展为一家横跨现代中药、化学合成药、生物技术药、医疗器械等诸多领域，融研发、生产、市场和资本于一体的企业集团。

2009年10月30日，红日药业登陆深圳证券交易所，成为全国首批、天津***创业板挂牌上市企业（股票代码300026）。利用资本平台，携资金优势，公司进行产业并购、技术引进，扩大产业规模、扩强市场容量。短短几年的时间，公司市值从五十亿提高到一百六十亿规模，市场规模与利润、税收成倍增长。因业绩突出，公司自上市后连续荣登《福布斯》中国潜力企业榜、2013年度上市公司金牛奖百强综合榜，荣获2013年度金牛***创业成长公司、最具投资价值上市公司、中国***医药上市公司20强、2013中国创业板上市公司十佳管理团队等殊荣。

在产学研相结合的思想指导下，红日药业整合科研资源，建立以研发创新产品为主导思想的研发体系。建立以企业为核心的创新联盟，联合广大科研院所进行合作研究。同时，公司建立院士工作站，与近十名中国工程院院士合作，共同进行项目研究开发。

研发领域涉及脓毒症与抗感染类、抗肿瘤类、免疫调节类、血液类、神经类、麻醉类、呼吸类、血管类等，业已形成围绕高发病率疾病、高死亡率疾病、需要更有效药物疾病的梯度研发产品群。
  

其研发生产的血必净注射液是国家食品药品监督管理局***批准治疗全身炎症反应综合征（SIRS）、脓毒症（Sepsis）和多器官功能障碍综合征（MODS）的中药二类新药。自上市以来血必净注射液备受中央电视台等多家媒体的关注，2012年2月中央电视台新闻联播再次对红日药业血必净进行报道。同时，对弘扬我国传统医学优势，提高我国危重病救治水平，血必净注射液都具有重大现实意义。

立足天津，放眼世界，公司旗下子公司天以红日医药科技发展（天津）有限公司建立了专业的具有国际水准的孵化平台，通过引进和孵化国际水平的医药、医疗器械新产品来丰富公司的产品线与产品结构，以满足企业不断发展的产品需求，不断提高我国临床诊疗水平，满足国内医疗市场需求。

贯彻全国科技创新大会精神，企业承担科技创新主体责任，红日药业在天津***建立技术转化中心。技术转化中心建筑面积27,000平方米，集合了中药、生物技术、小分子化合物合成、肽合成、多糖合成、制剂、质量分析等多条中试生产线，是聚揽创新型项目、打造产业化通道的高科技转化基地。

十余年来，公司在高速发展并取得斐然业绩的同时不忘饮水思源、勇担社会责任，在就业、纳税、创新、可持续发展、赈灾扶贫等方面均有积极的行动。同时，企业建立了两支专业的资学助教基金，使企业的公益行动长期化。这些都为天津市的经济建设和社会发展做出了突出贡献，得到了党和政府的充分肯定。

面对未来，红日药业仍将以科技武装自己，秉承“追求卓越品质、创造健康生活”的企业理念，以研发精药、生产良药为己任，为人类的健康事业尽自己的微薄之力。同时，红日人将以诚实守信，不断开拓进取的态度，敬业高效的工作，将企业发展成为中国制药企业的翘楚，回报股东，回报社会。