天津招聘

1.按照公司规定的流程对进行的临床试验项目进行质控；

2.确保临床试验全过程按照试验方案、SOPs、GCP和ICH-GCP进行；

3.及时提交质控报告，提供纠正和预防措施；

4.协助追踪临床项目内部质控结果和外部稽查结果，督促稽查结果能得到及时的修改；

5.协助进行部门的培训

6.根据培训计划建立相关的培训资料，并及时跟进行业进展以及法律法规的发展，结合公司业务发展需求和岗位设置等，定期回顾和更新相关培训材料。确保培训质量；

7.其他上级安排的工作。

任职要求

学历专业： 临床医学、药学等相关专业本科及本科以上学历

工作经历：

01、1年以上临床试验质控或稽查或CRC质控工作经验，熟悉临床试验各项工作流程；

02、有过CRO或SMO公司工作经验的优先；

综合能力：

01、熟练操作Office办公软件；

02、了解临床试验监查、CFDA法规、GCP/ICH条例

CGP 020是全球***家全面整合多行业的线上线下人力资源综合平台。

成立于2012年的CGP，脱胎于传统的猎头公司，拥有近400名专业人士为跨国公司与本土企业提供猎头、招聘流程外包和派遣服务，目前已成为亚洲***的提供招聘解决方案的公司之一。

公司在中国大陆有14个办公室，并在中国香港，新加坡和美国都设有办公室。

在2018年，公司大力发展线上的拥有强大AI匹配技术的招聘平台，并获得了多个业内奖项，包括***招聘机构和具创新能力招聘机构。

Human Resources Asia Recruitment Awards 2018
- ***招聘机构 - 最终大奖
- 具创新能力招聘机构 - 金奖

RI Asia 2017-2018
- 最具潜力招聘服务商
- 中国***招聘服务商

Top HR 2018
- 最具发展潜力本土猎头机构大奖
- 中国猎头行业排行榜内资 TOP 3