天津招聘

1、起草公司验证主计划及年度报告

2、依据验证主计划落实各部门验证工作，组织协调相关部门验证的开展

3、参与起草、负责审核、批准各部门的验证方案及报告，负责跟踪验证过程，对验证过程中的偏差及其他问题进行调查并报告

4、对验证完成情况进行确认

5、验证资料归档工作，验证相关资料收集和归档。

任职要求：

1、大专以上学历，生物、制药、制剂类相关专业；

2、熟练操作Micro Office等办公软件；

3、具有1年以上药企验证工作经验；

4、熟悉GMP法规，接受过GMP相关培训；

5、具有良好的沟通能力和团队合作精神，能吃苦耐劳，责任心强，能承受一定的工作压力。

    天泽恩源（天津）制药有限公司为美国Louston International, Inc. 在华全资子公司, 公司成立于2012年, 坐落在天津武清国家高新技术产业园区，泉秀路10号。厂址交通便利，距京津高速出口只有几分钟路程。公司以居技术优势，大力投资研发，开发和生产出一系列前列腺素和抗艾滋病类药物原料药。

    公司主营医药原料药及中间体，形成了以前列腺素药物和抗艾滋病药物为主导，做精做细做强，系列化、规模化发展的特色明显的产品格局，并已经成长为前列腺素系列产品中国***的生产厂家。

    公司始终秉承创新精神，以人为本，品质***的核心理念，努力打造国内一流、国际知名的具有竞争活力的制药企业。
    公司于2017年7月顺利通过美国FDA。
    目前在建二期制剂车间，新上6种生产线，水针剂，滴眼剂，栓剂，目前在招制剂方面人才。