天津招聘

岗位职责：

1. 负责所属项目的临床试验开始前的流程工作，如准备临床试验相关文件、申请机构伦理会议、申请CFDA备案、准备试验用样品等；
2. 制定临床试验监查计划，负责所属项目临床试验启动后的日常进度和质量的监查，并出具相关监查报告；
3. 负责临床试验结束后的相关收尾工作，如CRF回收，协助试验者出具临床小结，协助试验样品回收、销毁等；
4. 负责所属项目的沟通工作，包括与试验者、申办方、伦理机构、CFDA等多方面的协调和汇报。

任职资格：

1. 临床或护理相关专业本科或以上学历；
2. 药物或器械临床CRC或CRA工作经验1年以上。　

    武汉致众科技股份有限公司成立于2011年，地处风景秀丽的武汉东湖之滨--光谷生物城，2015年8月份在新三板挂牌上市，公司先后获得了著名投资机构清华启迪创投、经纬中国的认可及投资。致众专注于医疗器械领域，致力于多方共融的平台化建设和服务产品化、标准化、流程化的体系建设，优化行业创新创业生态圈。
    公司自创办以来，一直秉承“完善医疗器械创新创业企业生态系统，让医疗器械创新创业也不那么难”的致众梦想，努力办好属于每一个致众员工自己的企业。在行业内“专注于医疗器械领域；重心在创新创业中小型医疗器械企业”的定位，提供企业“合规”的管理与法规咨询服务。并把人才培养作为企业发展的重要战略，不断深化人事制度改革，加大人力资源开发力度，不断完善符合企业发展的用人机制。
    致众专注于为行业中小企业提供专业、系统化的技术咨询服务，可提供“技术法规、临床试验、咨询辅导及培训、投融资”等一体化解决方案。致众坚持在符合法规前提下客户利益***，全力打造优质的医疗器械创新创业生态环境及服务体验，推动中国医疗器械行业规范和产业健康发展。
    致众基因
    秉承“信念、包容、致远”的经营理念
    坚持“专注、极致”的态度