天津招聘

1. 通过规范的监查过程，按时完成临床试验监查工作，确保所有试验严格按照试验方案、SOP和GCP的要求进行；

2. 负责临床试验中心的协调、监查与质量控制、进度督促、报告、文件管理等

3. 与研究者沟通并共同协商解决出现的问题，协调处理研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系；

4. 对所负责的研究中心进行临床试验相关的培训；

5. 应对监查、稽查；为申办者准备、提供所要求的各种文件；

6. 与其他职能部门共同合作；

7. 完成直线经理和/或项目经理（PM）分配的其他工作。

任职要求：

1、医学、药学相关专业本科及以上学历；

2、了解临床试验管理规范（GCP）和临床工作相关法规者优先；

3、有临床或CRA工作经验优先；

4、在校期间担任过班级或社团干部的优先；

5、有较强的沟通协调能力和良好的语言表达能力，具有团队精神和较强的责任心；

6、乐观开朗，能承受压力，能独立思考和解决问题；

7、能适应经常出差。

公司为您提供：

1、户口（落户滨海新区连续3年发放租房和生活补贴。（大学本科生每人每年1.2万元，硕士研究生每人每年2.4万元，博士研究生每人每年3.6万元））、档案；

2、系统全面的培训、提升计划；

3、标准化的晋升体系，开放的晋升空间；

4、完善的薪酬体系，优厚的提成比例，高绩效高奖励；

5、符合劳动法规定的五险一金；

6、餐补、话补、房补、交通补助、出差补助；

7、完善的福利体系，生日及节假日礼物；

8、年度体检；

9、成熟的旅游计划；

10、丰富的员工活动应接不暇，拓展训练，聚会，羽毛球等；

11、享受国家规定的法定节假日， 5天带薪年休假等；

12、公司微信群红包，抢到手软；

冠勤医药2007年成立于天津市滨海新区，是国内率先提供临床前及临床服务的综合性CRO公司。
公司目前有员工百余人，全部为本科及以上学历，硕士学历占30%，博士学历占10%
公司致力于在新药研发全流程为客户提供高质量项目管理服务：
①研发立项评估②成药性评价及临床前研究服务③临床研究服务④注册申报、政府事务咨询服务
帮助客户有效控制项目研发中的各项风险，成功获得药监局各级批件，***化实现项目内在价值