天津招聘

工作职责

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作

(a) 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；

(b) 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；

(c) 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；

(d) 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；

(e) 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

(f) 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表（需要进行医学判断的除外）；

(g) 协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；

(h) 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

任职要求

1. 要求医学类相关专业毕业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑；

2. 了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；

3. 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；

4. 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；

5. 英语四级，六级优先考虑；

6. 能熟练应用office等办公软件；

7. 参与过临床试验的优先考虑。

1、户口（落户滨海新区连续3年发放租房和生活补贴。（大学本科生每人每年1.2万元，硕士研究生每人每年2.4万元，博士研究生每人每年3.6万元）、档案（仅限天津滨海新区）；

2、系统全面的培训、提升计划；

3、标准化的晋升体系，开放的晋升空间；

4、完善的薪酬体系，优厚的提成比例，高绩效高奖励；

5、符合劳动法规定的五险一金；

6、餐补、话补、房补、交通补助、出差补助；

7、完善的福利体系，节假日礼物；

8、年度体检；

9、成熟的旅游计划；

10、丰富的员工活动应接不暇，拓展训练，聚会，羽毛球等；

11、享受国家规定的法定节假日，5天带薪年休假等；

12、公司微信群红包，抢到手软；

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冠勤医药2007年成立于天津市滨海新区，是国内率先提供临床前及临床服务的综合性CRO公司。
公司目前有员工百余人，全部为本科及以上学历，硕士学历占30%，博士学历占10%
公司致力于在新药研发全流程为客户提供高质量项目管理服务：
①研发立项评估②成药性评价及临床前研究服务③临床研究服务④注册申报、政府事务咨询服务
帮助客户有效控制项目研发中的各项风险，成功获得药监局各级批件，***化实现项目内在价值