天津招聘

Workload:

1. Responsible for collection of the required technical dossiers from Global RA team, dossiers preparation and submission for new IDL filing, IDL renewal filing, variation filing, etc.

2. Responsible for communication with the authorities including but not limit to NMPA, CDE, NIFDC, port IDC, etc, so as to smooth the registration progress.

3. Responsible for communication with Global team about current NMPA/CDE regulations and guidelines.

4. Finalize the other RA related work appointed.

5. Support on the PV ICSR’s reporting to NMPA.

Qualification:

*Master or above, related on Pharmaceutical/chemical majors;

*2 years or above working experiences related on imported products registration;

*Good English reading and writing skills;

*Good communication skills and collaboration capability;

*Working experience related on Pharmacovigilance is preferred.

阿尔法韦士曼（ALFA WASSERMANN）于1948年1月24日创立于意大利的博洛尼亚，是一家医药领域的国际集团公司，在意大利、荷兰、美国、瑞典、西班牙、波兰、突尼斯、罗马尼亚、俄罗斯、土耳其和中国拥有子公司。销售覆盖了欧洲、美洲、亚洲、中东及北非的主要国家。在六十年的发展历史中，公司研发、生产并推广了多种有利于人类健康的药物，使患者得以受益于医学、生物工程和基因工程的进步和革新。

1999年，我们在中国北京成立了代表处。2004年，在中国北京成立了中国公司，名为阿尔法韦士曼（北京）医药咨询有限公司，隶属于意大利阿尔法韦士曼制药公司。