天津招聘

1.负责汇总各车间生产工艺规程、岗位操作SOP、批生产记录、批包装记录等工艺文件，将变更后的文件转交GMP部。

2.负责对产品工艺验证方案及报告进行复核，讨论并确定实施方法。

3.负责组织部门人员针对产品现行工艺缺陷进行工艺优化形成实施方案，整理工艺优化前后数据，形成报告报技术经理审核。

4.负责检查工艺员完成车间异常工艺问题的处理（比如：制粒、压片关键工序）的实施，确保按照预定方案处理。

5.负责组织试验员开展小试、中试、加速试验，完成对车间异常情况、原辅料变更等的处理，形成指导性报告。

6.负责协助技术经理编订技术类相关培训教材，对本部门职员专业工艺技术培训。

7.负责对工艺员反馈的生产工艺问题进行实地考察，协助工艺员进行处理，如有需要报告技术经理并协助提出处理方案，并跟踪处理结果。

8.负责巡视监督生产是否按照既定的工艺标准执行，发现问题通报相关领导并告知工艺员、技术经理。

9.负责对工艺员、试验员统计整理分析出的数据进行汇总并组织开展讨论，形成优化指导性文件。

任职要求：

1.本科以上制药相关专业，3年以上同岗位工作经验。

2.具有积极的工作态度和严谨的工作作风。

3.敢于创新，具有团队合作精神。

天津太平洋医药科技集团有限公司，前身为1992年建立的天津北方制药厂。经过20多年的发展，公司已成长为产学研相结合、科工贸一体化的跨地区大型医药企业集团。
集团现有员工2000余人，总资产近10亿元，总占地面积近30万平方米。拥有全资5家子公司分别为：天津太平洋制药有限公司（制剂一，制剂二）；天津太平洋化学制药有限公司（原料）；山东沾化浩瀚药业有限公司（原料）；天津市外环化工有限公司（化工），分设在山东和天津两地,成为以生产经营中西药制剂和原料药为主，同时经营化工原料和药品的综合性集团企业。公司现有片剂、乳膏剂、颗粒剂、胶囊剂等近100个品种，原料药二十余个品种。产品以质量优、包装美、价格合理等优势畅销全国30个省、市、自治区，并出口欧美、日、韩等世界各地，深受国内外客商的欢迎。为了稳步扩大战略规模，公司分别在海外及国内各省会城市设有办事处，形成了完善的销售体系。
集团在每个项目建设中严格遵循安全、环保及职业卫生配套设施的同时设计，同时建设，同时投入使用的“三同时”原则。规范安全、环保及职业卫生标准化管理，可保障企业持续、稳定、健康发展。
企业相继获得“高新技术企业”、“科技型先导企业”、“全国优秀民营科技企业”、“天津市技术创新先进企业”、“国家火炬计划重点高新技术企业”“医药行业成长50强”等多项殊荣，在行业内和社会上的知名度、美誉度日益提升。
在今后的发展中，太平洋医药科技集团将以振兴医药产业为己任，坚持科学、认真、负责的态度，秉承“更科学、更严谨、更规范---对生命负责”的理念，沿着“科技创新，优质惠民”的道路不懈追求，竭诚为广大民众提供健康生活服务，同时取得持续、健康、快速的发展，努力向国际一流制药企业的目标奋进。