天津招聘

岗位职责

1. 参与实验室中长期研发规划和年度计划制定；
2. 负责协调和调配研究人员，评价和决定具体项目研发计划；
3. 起草或审核批准具体试验方案，评价试验结果和试验报告；
4. 负责项目一般性技术难题的解决；
5. 提出实验室用人计划、具体招聘和日常管理；
6. 提出实验室项目预算和年度预算方案，进行项目和年度预算执行情况的回报；
7. 研究项目对首席科学家负责，实验室管理对公司总经理负责。

任职资格

1. 药学、化学等相关专业大学本科以上学历；
2. 良好英语听说读写能力；
3. 从事药品CMC研发5年以上，熟悉常用剂型的R&D工作，有药品R&D实验室管理工作三年以上经验；
4. 熟悉中国药品注册法规和技术要求，了解并能充分利用国际、尤其是欧美日药品R&D及药品注册申请法规和技术指南。

北京康利华咨询服务有限公司（Beijing Canny Consulting Inc.）成立于1998年，是一家专业从事药品法规符合方面服务的咨询公司。康利华多年致力于国内外药政法规研究以及前沿信息搜索、追踪实践，特别是欧美食品药品法规符合的咨询，已成为中国业内规模***、业绩最多、最为专业的咨询公司之一。国内制药工业50强企业中，有三分之一是我们的客户。
22年来，公司在咨询师队伍、服务标准、服务规程、项目管理、保密体系等方面已经形成成熟规范的服务体系，为超过六百家中外客户提供了专业的服务，受到了客户的广泛肯定和赞誉。
2014年5月，北京康利华咨询服务有限公司被泰格医药（股票代码：300347）并购，与总公司和兄弟公司一起，共同组成一个覆盖药品从研发到生产的全产业链的综合型CRO公司，为国内外客户提供一个从研发、注册、转化到生产的一站式服务平台，进一步拓展了公司在医药研发与注册、GMP符合领域的综合与整体服务能力。