天津招聘

Responsible for data management activities within a clinical trial, according to relevant regulatory requirements, CDISC and applicable Standard Operating Procedures (SOPs) and Processes.

Responsible for ensuring the integrity, quality and completeness of the subject data in the clinical trial database.

根据相关的法规要求、CDISC和适用的标准操作规程（SOPs）和流程，负责临床试验中的数据管理活动。负责确保临床试验数据库中的主题数据的完整性、质量和完整性。

任职资格：

1、Bachelor or master degree in medical, statistics, epidemiology, computer science, or relevant field；

医学、统计学、流行病学、计算机科学或相关领域的学士或硕士学位；

2、At least 2 years working experience in data management；

在数据管理方面有两年以上的工作经验；

3、Highly efficient with excellent communication skills；

高效的沟通技巧；

4、 Solid knowledge in CDISC standards and FDA/EMA/ICH guidelines is preferred；

扎实的CDISC方面的知识、熟知FDA/EMA/ICH方面标准的优先考虑；

5、Effective English verbal and written communication skills；

良好的英语口语和书面沟通技巧；

6、Ability to work effectively in a multi-cultural context as a good team member.

能够快速的融入集体并成为其中优秀的成员之一。

工作地点：北上广不限

北京：北京市东城区崇文门外大街9号正仁大厦

上海：上海市浦东新区伽利略路338号

广州：广州开发区（或萝岗区）科学城揽月路3号

广州越秀区环市东路404号远洋宾馆行政办公楼

亚盛医药专注于原创药物研发，有多年原创小分子靶向抗肿瘤药物研发经验和成功记录。公司主要瞄准国际新型小分子靶向抗肿瘤药物研发热点及发展趋势，设计、筛选、评价、优化与研发具有自主知识产权的系列原创小分子靶向抗肿瘤药物，填补国内该类技术研究及市场产品空白，并进军国际高端医药市场。亚盛医药在基于靶向蛋白结构的药物设计与优化领域形成了多项核心技术，拥有四十多项国际发明专利，已成功开发近10项原创小分子靶向抗肿瘤药物进入临床前或不同阶段国际临床研究，所有在研项目均为新化合物结构的原创1.1类新药。

     亚盛医药专注于已为临床验证的癌症靶点，其研发产品管线主要细胞凋亡路径关键蛋白的抑制剂，通过抑制BCL-2/ Bcl-xL，IAP和MDM2-p53等，重启肿瘤细胞的凋亡程序；第二代和第三代的针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂；与肿瘤治疗的有密切相关性的表观遗传学靶点的抑制剂等。

     公司现有研究人员有近280多人，其中中组部入选者3人，具有多年海外原创药物研发经验高层次人才7人，硕士及博士人数占公司总人数一半以上，拥有高级职称人员10多人。
     公司目前分别在泰州医药城、苏州生物纳米科技园、上海浦东张江高科技园区、广州萝岗区、香港湾仔告示大道151号国卫中心11楼均设有办公地点。
     欢迎志愿于新药研发长期发展的制药精英们加入亚盛大家庭！