天津招聘

工作职责：
a) 负责各种样品（原辅料、包材、成品、水、环境、留样等）检验并出具检验报告；
b) 负责净化间的环境监测（沉降菌）与一般区的卫生维护管理，并做好记录；
c) 应严格按照检验规程的规定及时进行检验，并应于规定检验周期内出具报告，经本部门主管复查签名后，方可分发至有关部门；
d) 负责配制检验用的各类培养基、试液、标准溶液的标化及贮存并按照相关规程进行管理。负责各类检验仪器的验证、使用和维护；
e) 负责留样室的温湿度记录，按留样管理规程对留样产品进行管理；
f) 协助对退回产品，不合格产品进行分析检测；
g) 负责检验记录及批生产记录的整理归档并填写对应清单；
h) 参与现场劳动，加强与工人沟通；
i) 负责部门主管分配的其它工作。
 
岗位要求：
1：微生物，医药相关专业优先；
2：1年以上质检员工作经验，有医疗器械检验工作经验优先；
3：.熟悉QC检验手法及控制流程、了解ISO9001质量体系；
4：.良好的沟通与合作精神、认真负责的工作态度。

走进和杰医疗
天津和杰医疗器械有限公司成立于1997年,是一家专注于宫内节育器研发、生产、营销和服务全过程的技术企业。通过引进世界卫生组织（WHO）推荐的产品，经过不断改进、研发和创新，已形成有相关自主知识产权的吉妮宫内节育器系列产品。在天津海泰绿色工业园区建立了专业的宫内节育器生产基地，2010年行业首家通过《医疗器械生产质量管理规范》（GMP）审核，2014年获天津市医疗器械生产A级企业评级。

中国的市场和需求
每年有1600万产妇分娩；
每年有超过900多万的人流手术，将继续增长；
每年有近3亿育龄***有避孕需求；
在中国采取长效避孕措施的育龄***中使用IUD避孕的超过50%；

学术铸卓越，实力显价值
天津和杰聚集了一批优秀的专业技术人才，一直在关注并从事宫内节育器安全性和有效的研究，积累了大量相关临床研究数据并拥有生产专利技术。
长期以来和杰还同国内外一批科研机构、大专院校和临床医疗单位保持了良好合作关系，协助业内知名专家教授共同开展了相关学术课题研究。

中国制造，全球发售
依托大量生产专利技术、严苛的品质保证、富有创新服务理念的团队，天津和杰逐步开启全球战略布局。
目前吉妮系列产品已推广到中国30多个省市，惠及400万以上育龄***及家庭。通过与国际慈善机构、国际组织玛丽斯特普英国总部等合作，吉妮产品已出口到欧洲、亚洲、南美洲等国家和地区。

心存志远，砥砺前行
1.    1997年    天津和杰医疗器械有限公司正式成立，吉妮上市
2.    1998年    获得国家计生委科学技术司关于吉妮产品使用的推广函
3.    2002年天津和杰自主研发改进的吉妮柔适产品上市
4.    2007年    率先通过国家《医疗器械生产质量管理规范》（GMP）试点审核
5.    2012年    与玛丽斯特普国际组织（MSI）签署长期合作协议，成为其援助全球的唯一的宫内节育器供货商
6.    2015年    与玛丽斯特普国际组织、中国人口福利基金会、国家卫计委计生科研所共同发起青年LARC公益促进项目
7.    2017年    依托青年LARC促进公益项目，与中华医学会、计划生育分会、人口福利基金会，建立《和杰-玛丽斯特普青年长效可逆避孕专项研究基金会》，以支持国内临床机构在青年LARC应用方面的临川研究和实践。

             天津和杰心存志远

             为打造中国生殖健康行业领先品牌而不断前行