临床试验稽查员(QC)
上海瀛科隆医药开发有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:外资(非欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2018-02-09
- 工作地点:上海-虹口区
- 工作经验:1年经验
- 学历要求:本科
- 职位月薪:5-8千/月
- 职位类别:临床研究员 药品生产/质量管理
职位描述
1.实施质量体系监控:根据GCP规范、公司SOP,监控各质量管理环节,追踪问题的整改、完善;
2.根据SOP实施稽查,配合申办者和药政部门的稽查;
3.协助部门经理落实公司质量培训工作;
4.在公司SOP委员会领导下,协助管理SOP的组织修订、保管、销毁;
5.其他公司安排的质量保障工作。
任职要求:
1.医学、药学、生命科学、护理等相关专业专科以上学历;
2.了解临床试验监查、SFDA法规、GCP/ICH条例;
3.具有较强沟通能力、计划能力、组织协调能力,勇于承担责任;
4.有一定的英语读写能力,具有较好的计算机和网络应用技能;
5.有质量核查/稽查工作经验者,或1年以上CRC、CRA工作经验者优先。
2.根据SOP实施稽查,配合申办者和药政部门的稽查;
3.协助部门经理落实公司质量培训工作;
4.在公司SOP委员会领导下,协助管理SOP的组织修订、保管、销毁;
5.其他公司安排的质量保障工作。
任职要求:
1.医学、药学、生命科学、护理等相关专业专科以上学历;
2.了解临床试验监查、SFDA法规、GCP/ICH条例;
3.具有较强沟通能力、计划能力、组织协调能力,勇于承担责任;
4.有一定的英语读写能力,具有较好的计算机和网络应用技能;
5.有质量核查/稽查工作经验者,或1年以上CRC、CRA工作经验者优先。
职能类别: 临床研究员 药品生产/质量管理
关键字: 临床试验 质量保证
公司介绍
上海瀛科隆医药开发有限公司是一家临床药物研究服务公司,现有人员100余人,总部在上海,设有北京、广州、武汉、成都4个办事处,另在二三线城市都设有驻地人员。拥有权威医学团队,其核心团队在全球/亚太区新药研发及医学事务领域拥有近20年实践经验,参与过20余个上市药物的研发/医学事务工作,50号文后在CDE完成***药物的IND申报,并获得临床默许。
擅长创新药医学事务尤其是血液肿瘤、实体瘤方向。拥有第三方独立影像、数据与统计、注册申报、稽查等国家核心专家。有丰富的项目推进和管理经验,近2000多项项目经验及完善的SOPs可供参考。
拥有一体化服务模式,依托医工总院研发体系,强强联合,实现临床前/临床研究一体化,快速高效一站式服务模式;与湖北、湖南、四川、吉林等三甲医院共建临床医学中心,同时长期与200多家优质临床研究机构合作,为质量保障打下坚实基础;并与5家I期临床研究室达成战略协同,布局创新药,开展一站式IND申报,无缝衔接开展临床研究。在政府沟通方面能够快速获取政府有关行业动态的信息;通过各种途径与药品审评专家取得信息和意见交流。综合以上优势,为客户提供优质服务。
擅长创新药医学事务尤其是血液肿瘤、实体瘤方向。拥有第三方独立影像、数据与统计、注册申报、稽查等国家核心专家。有丰富的项目推进和管理经验,近2000多项项目经验及完善的SOPs可供参考。
拥有一体化服务模式,依托医工总院研发体系,强强联合,实现临床前/临床研究一体化,快速高效一站式服务模式;与湖北、湖南、四川、吉林等三甲医院共建临床医学中心,同时长期与200多家优质临床研究机构合作,为质量保障打下坚实基础;并与5家I期临床研究室达成战略协同,布局创新药,开展一站式IND申报,无缝衔接开展临床研究。在政府沟通方面能够快速获取政府有关行业动态的信息;通过各种途径与药品审评专家取得信息和意见交流。综合以上优势,为客户提供优质服务。
联系方式
- 公司地址:武汉武昌区武汉大学中南医院