天津招聘

职位描述：
工作职责：
1、负责药物临床试验的监查工作，确保项目按照国家GCP要求和试验方案进行，做好全过程的质量控制；
2、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；
3、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中；
4、定期提交监查报告，填写相关报告及试验记录；
5、及时和完整的收集研究相关资料，保证文件的妥善保管和归档；
6、及时全面地向公司汇报研究中心进展情况；
7、上级领导安排的其他工作。

任职要求：
1、医学、护理学、药学等相关专业的本科应届毕业生；
2、工作认真负责、责任心强；沉稳踏实，注重细节；
3、具备较强的沟通及协调能力。

    江苏艾迪药业有限公司成立于2009年，是一家专注于医药领域，集药品研发、生产、销售于一体的集团公司，下属企业包括南京安赛莱医药科技有限公司、扬州艾迪制药有限公司、扬州艾迪医药科技有限公司，现已建成支持集团未来发展的药物研发和生产基地，并拥有国内知名的人源蛋白生产基地。
公司管理团队在生物医药领域积累了逾二十年的实战经验，致力于创新药物的研发，曾获国家科技进步二等奖，先后研究开发出国家一类新药和国家二类新药。公司重视人才的引进，发展及培养，先后成功引进中组部“千人计划”专家和跨国企业高管等高科技人才加盟。在发展的道路上，公司将始终秉承“维诚维信造良药，至善至美求卓越”的使命，奉行“诚信、责任、创新、恒心”的企业文化，立足人源蛋白领域，着力打造抗肿瘤、抗病毒和心脑血管三大领域，实现“仿制药+创新药”双轮驱动的产品组合布局。