质量工程师
天津华鸿科技股份有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:医疗设备/器械
职位信息
- 发布日期:2017-11-14
- 工作地点:天津-东丽区
- 工作经验:5-7年经验
- 职位月薪:4-6千/月
- 职位类别:质量管理/测试工程师(QA/QC工程师)
职位描述
职位描述:
岗位职责:
1.建立公司质量管理体系并监督体系的运行,贯彻公司质量方针、质量目标的实施;
2.负责公司各种质量管理规定、检验标准的制定与实施,公司相关质量管理活动的执行和推动,促进质量管理体系的保持和持续改进;
3.负责公司内外审核,并对审核问题进行跟踪验证;
4.负责质量异常,协助处理顾客投诉与退货调查,原因分析,并拟定改善措施;
5.对不合格品进行控制,制定不合格品的纠正预防措施,并督导执行;
6.负责管理医疗器械各种法律、法规的收集及发放的管理工作;
7.负责检验仪器、计量器具的校准及管理工作。
任职要求:
1.质量管理相关专业本科以上学历;
2.5年以上质量管理相关工作经验,医疗器械行业背景优先;
3.熟悉质量检验及质量管理流程;
4.有较强的综合协调能力和组织管理能力。
岗位职责:
1.建立公司质量管理体系并监督体系的运行,贯彻公司质量方针、质量目标的实施;
2.负责公司各种质量管理规定、检验标准的制定与实施,公司相关质量管理活动的执行和推动,促进质量管理体系的保持和持续改进;
3.负责公司内外审核,并对审核问题进行跟踪验证;
4.负责质量异常,协助处理顾客投诉与退货调查,原因分析,并拟定改善措施;
5.对不合格品进行控制,制定不合格品的纠正预防措施,并督导执行;
6.负责管理医疗器械各种法律、法规的收集及发放的管理工作;
7.负责检验仪器、计量器具的校准及管理工作。
任职要求:
1.质量管理相关专业本科以上学历;
2.5年以上质量管理相关工作经验,医疗器械行业背景优先;
3.熟悉质量检验及质量管理流程;
4.有较强的综合协调能力和组织管理能力。
职能类别: 质量管理/测试工程师(QA/QC工程师)
公司介绍
天津华鸿科技股份有限公司是一家集医疗器械产品研发、生产、销售于一体的科技型、外向型企业。公司研发生产的一次性使用无菌采血针等系列产品已经通过了国内GMP认证,EN ISO 9001:2008,EN ISO 13485:2012+AC: 2012,ISO 13485 under CMDCAS,MDD 93/42/EEC ,完成美国FDA注册和欧盟CE认证,产品销往欧盟、美国、日本、韩国等十几个国家和地区。
公司主营产品有:一次性使用末梢采血针—独立使用型,一次性使用末梢采血针—与采血笔配套型,采血笔等系列产品。
公司秉承“以人为尊、创造价值”的管理方式,为客户提供高质完善的服务。
公司主营产品有:一次性使用末梢采血针—独立使用型,一次性使用末梢采血针—与采血笔配套型,采血笔等系列产品。
公司秉承“以人为尊、创造价值”的管理方式,为客户提供高质完善的服务。
联系方式
- 公司地址:上班地址:空港经济区航空路278号B厂房A01