医学专员
天津冠勤医药科技有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2017-12-07
- 工作地点:天津-滨海新区
- 工作经验:无工作经验
- 学历要求:本科
- 职位月薪:4-8千/月
- 职位类别:生物工程/生物制药 临床数据分析员
职位描述
职位描述:
岗位职责:
1、检索、阅读、翻译整理相关文献,能够配合医学经理完成医学资料和临床资讯的收集、设计和制作;
2、按照医学文件写作指导要求,以及CFDA要求,书写、编辑试验方案和临床总结报告;
3、能够配合医学经理完成新项目的医学调研工作;
4、能够独立负责检索、编辑医学信息,配合医学经理完成撰写临床项目相关的医学信息;
5、协助提供临床试验过程中的医学支持;
6、能够完成医学经理交予的其它医学编辑相关工作。
岗位要求:
1、医学专业背景,临床医学***,硕士及以上学历;
2、两年及以上相关工作经验;
3、英语流利,能够无障碍阅读医药专业文献,有良好的英文书写能力;
4、熟练应用office办公软件(PowerPoint、Word、Excel等);
5、有临床试验经验,方案或SCI文章撰写、PPT制作经验优先;
6、条理逻辑性强,工作积极主动、踏实认真,良好的自我管理和激励能力。
公司为您提供:
1、系统全面的培训、提升计划;
2、标准化的晋升体系,开放的晋升空间;
3、完善的薪酬体系,优厚的提成比例,高绩效高奖励;
4、符合劳动法规定的五险一金;
5、户口、档案;
6、餐补、话补、房补、交通补助、出差补助;
7、完善的福利体系,生日及节假日礼物;
8、年度体检;
9、成熟的旅游计划;
10、丰富的员工活动应接不暇,拓展训练,聚会,羽毛球等;
11、享受国家规定的法定节假日, 5天带薪年休假等;
12、公司微信群红包,抢到手软;
岗位职责:
1、检索、阅读、翻译整理相关文献,能够配合医学经理完成医学资料和临床资讯的收集、设计和制作;
2、按照医学文件写作指导要求,以及CFDA要求,书写、编辑试验方案和临床总结报告;
3、能够配合医学经理完成新项目的医学调研工作;
4、能够独立负责检索、编辑医学信息,配合医学经理完成撰写临床项目相关的医学信息;
5、协助提供临床试验过程中的医学支持;
6、能够完成医学经理交予的其它医学编辑相关工作。
岗位要求:
1、医学专业背景,临床医学***,硕士及以上学历;
2、两年及以上相关工作经验;
3、英语流利,能够无障碍阅读医药专业文献,有良好的英文书写能力;
4、熟练应用office办公软件(PowerPoint、Word、Excel等);
5、有临床试验经验,方案或SCI文章撰写、PPT制作经验优先;
6、条理逻辑性强,工作积极主动、踏实认真,良好的自我管理和激励能力。
公司为您提供:
1、系统全面的培训、提升计划;
2、标准化的晋升体系,开放的晋升空间;
3、完善的薪酬体系,优厚的提成比例,高绩效高奖励;
4、符合劳动法规定的五险一金;
5、户口、档案;
6、餐补、话补、房补、交通补助、出差补助;
7、完善的福利体系,生日及节假日礼物;
8、年度体检;
9、成熟的旅游计划;
10、丰富的员工活动应接不暇,拓展训练,聚会,羽毛球等;
11、享受国家规定的法定节假日, 5天带薪年休假等;
12、公司微信群红包,抢到手软;
职能类别: 生物工程/生物制药 临床数据分析员
公司介绍
冠勤医药2007年成立于天津市滨海新区,是国内率先提供临床前及临床服务的综合性CRO公司。
公司目前有员工百余人,全部为本科及以上学历,硕士学历占30%,博士学历占10%
公司致力于在新药研发全流程为客户提供高质量项目管理服务:
①研发立项评估②成药性评价及临床前研究服务③临床研究服务④注册申报、政府事务咨询服务
帮助客户有效控制项目研发中的各项风险,成功获得药监局各级批件,***化实现项目内在价值
公司目前有员工百余人,全部为本科及以上学历,硕士学历占30%,博士学历占10%
公司致力于在新药研发全流程为客户提供高质量项目管理服务:
①研发立项评估②成药性评价及临床前研究服务③临床研究服务④注册申报、政府事务咨询服务
帮助客户有效控制项目研发中的各项风险,成功获得药监局各级批件,***化实现项目内在价值
联系方式
- 公司地址:地址:span天津经济技术开发区洞庭一街与洞庭路交叉口泰达科技发展中心2号楼5层