天津招聘

岗位任职要求

1.负责编写、修改部门管理体系文件；

2.负责检验规范、操作规程、质量记录的编制和修改；

3.负责测量和监控设备的计量管理；

4.参与产品注册过程中相关验证实验的实施等。

岗位职责要求

1.本科及以上学历，1年以上的医疗器械行业质量体系工作经验；

2.熟悉ISO质量管理体系和GMP管理规范，具有内审员资格者优先；

3.有较强的文字功底和文件编写能力；

4.工作稳定，认真负责，具有良好的沟通表达和团队合作能力。

深圳市益心达医学新技术有限公司位于深圳市龙岗区宝龙工业城宝龙六路4号--益心达介入医学科技园，公司成立于一九九六年，是一家专业从事介入医学导管及其附件的研发、生产、销售的国家高新技术企业。公司自成立以来，坚持以人为本的理念，严格贯彻ISO13485质量体系和ＧＭＰ相关规定，走产、学、研一体化道路，公司目前已获得国家食品药品监督管理局注册的几十个产品，产品远销欧美，并在全国各大城市设有办事处，在深圳高新技术产业带－-宝龙高新技术开发区建立了2.5万平方米的益心达介入医学科技园，建成了国内一流的的高质医疗耗材生产供应基地。
   “关爱人类健康、发展民族工业，树立民族品牌”是益心达人永远的追求！