天津招聘

职位描述：
岗位概述
QC日常GMP管理工作、技术管理工作及日常检验。
2 工作职责和工作内容
2.1 负责日常检验技术管理的GMP符合性；
2.2 负责日常技术问题的处理；
2.3 负责关键检验项目的检验、复核；
2.4 负责日常技术培训和GMP管理培训；
2.5 负责进行质量控制体系GMP自查并确定解决方案；
2.6 负责进行批检验记录审核，确保检验数据符合GMP要求；
2.7 负责协调相关GMP文件的起草、修订工作；
2.8 负责检验过程中OOS、OOT的管理；
2.9 服从统一安排，做好部门安排的临时性的工作；
3 任职资格
3.1 任职年龄：年龄不限
3.2 专业与学历要求：具有药学或相关专业大学本科以上学历；
3.3 需要外语语种及等级：英语；
3.4 工作经验：3年以上工作经验；
3.5 岗位特殊要求：本公司全职职工，具有良好的职业道德水准；
4工作能力
4.1熟悉检验知识和精密仪器知识；
4.2熟悉高效液相色谱仪、气相色谱仪、红外等操作及维护管理；
4.3熟悉中国药典基础知识；
4.4 熟悉化验室GMP基本要求，尤其是数据可靠性要求
4.5工作认真、仔细，任劳任怨；
工作地点;河北省沧州分公司 举报 分享

北京万生药业有限责任公司（简称“北京万生药业”）
公司成立于1999年，是专业从事药品、医疗器械研发、生产和营销的高新技术企业。现与浙江爱生药业有限公司、福元药业有限公司2家医药企业重组整合，以医药健康战略目标为导向，协同打造集“研发、生产、营销”三位一体的医药健康企业。努力成为“中国制药领域名列前茅的企业”，为人类健康事业做出积极贡献。
万生药业注册基地在北京通州基地，占地面积2.7万平米，拥有片剂、胶囊剂、颗粒剂等多剂型生产车间，产能18亿片粒；沧州高端原料药生产基地占地面积13.3万平米，年产原料药200吨，精心打造从实验工艺开发到商业化生产全过程的核心竞争力。
作为“北京生物医药跨越发展工程（G20）首批领军企业”、“北京民营企业科技创新百强企业”，自创办以来，始终专注于仿制、研发重大、多发性疾病的临床急需品种，建有符合GLP标准的新药研发中心，以“纳微化”、“缓控释”及“微丸”三大技术平台为支持，与北京化工大学共建的“万生-北化纳微化结构药物联合实验室”被认定为“北京市纳微化结构药物工程技术研究中心”，现已拥有国家药品生产批件的制剂和原料药共计49个品规，其中包括“复方α-酮酸片”、“奥美沙坦酯片”、“盐酸莫西沙星片”、“曲美他嗪片”、“氯沙坦钾胶囊”、“文拉法辛缓释胶囊”、“匹维溴铵片”等7个国内仿制剂品种，申请专利54项。原研“尿动力监控仪”产品填补了国内腹内压动态监测技术空白，获得中国和日本发明专利授权，为北京生物医药产业发展做出了突出贡献。
营销体系建设上，公司建立了招商、推广、普药、器械等多种营销模式、遍布全国的营销网络和规范高效的营销管理体系。采用严谨、高效的“嘀嗒”管理模式，对营销过程和结果进行科学管理，相关工作做到标准化、可重复、可量化、可考核，提高员工的有效工作时间，增加销售员工的信心和态度。
万生药业将持续以创新驱动发展，不断培育重磅产品，为中国医药产业的快速健康发展贡献自己的力量！