天津招聘

职位描述：
岗位职责：
    1.负责公司物料供应商的管理；
    2.负责公司产品客户的管理；
    3.负责市场抽检和委托检验、投诉、回访、退货、不良反应、（模拟）召回等工作；
    4.负责物料、产品放行及记录归档，批生产指令的审核；
    5.负责组织公司各项GMP和TGA等内部审计工作；
    6.负责偏差和CAPA的管理；
    7.负责公司各部门质量体系文件进行管理、更新和组织定期排查；
    8.负责各类质量标准的获取、起草、修订、培训等工作；
    9.负责部门文秘类相关工作。
    任职资格：
    1.本科及以上学历，药学相关专业；
    2.具有2年以上QA工作经历和管理经验；
    3.接受过***或省级药监部门举办的GMP培训；
    4.具备较强的沟通、协调能力，认真细致，善于发现问题。 举报 分享

天津红日药业股份有限公司（简称红日药业，股票代码300026）创建于1996年，坐落于天津市武清开发区，目前已发展成为一家横跨现代中药、化学合成药、生物技术药、药用辅料和原料药、医疗器械、医疗服务等诸多领域，集投融资、研发、生产、销售于一体的高科技医药健康产业集团，下属公司四十余家。以研发精药、生产良药为己任，坚持稳健发展，不断打造核心竞争力，形成以“全成分？”中药配方颗粒和血必净注射液为代表的拥有独立知识产权的杀手锏产品群。红日药业坚持全方位创新理念，走高新技术产业化道路，建有技术转化中心、院士工作站，并联合广大科研院所建立以企业为核心的创新联盟，拥有有效专利近400项；获得国家重点高新技术企业、国家企业技术中心、中国医药制造业百强企业、中国医药上市公司竞争力20强、天津市质量奖等诸多荣誉，中国医药工业60强，2016中国品牌价值达40.92亿元。
天津红日康仁堂药业有限公司是红日药业的全资子公司，坐落于天津市武清开发区西侧，地处环渤海经济圈和京津冀一体化战略核心区，区位优势明显。工厂总用地面积约20.4万平方米，规划总建筑面积约19.9万平方米。2017年新工厂建设完成，先后通过GSP、GMP有关认证，通过核心装备创新、生产工艺优化集成建立智能化、信息化中药配方颗粒智能工厂，整体达到或超越工业3.0水平，关键核心环节达工业4.0水平，年产精制中药饮片3000吨、配方颗粒2500吨，年产值超35亿元。是“中药配方颗粒”行业现代化新标杆，引领了中药配方颗粒产业基地建设方向。