天津招聘

职位描述：
1. 生产现场巡查；
2. 按照公司内部SOP要求，开展与质量相关的生产支持工作：主批记录复核和审批；批记录复核，变更和偏差处理，重大偏差调查等。
3.确保产品生产所使用的原辅料、包装材料、工艺辅助用品等经过了适当的检测/检查并且符合既定的规格要求。
4.对产品生产使用的设备和房间/区域进行适当的清洁检验并确保符合产品及其工艺要求。
岗位要求：
1.本科及以上学历，制药、化学等相关专业；
2.英语四级以上，六级优先，熟练的英文读写能力；
3.有制剂、AC/QC、BE、设备验证中的其一相关背景；
4.热爱QA工作，有良好的沟通能力和团队合作精神；
5.有良好的抗压能力；
6.接受3~6个月在研发部门培养。 举报 分享

   凯莱英医药集团（股票代码：002821.SZ）是一家全球领先的CDMO公司，为全球新药提供高质量的研发、生产一站式服务。以加速新药上市，延长生命的质量为己任，依托持续技术创新，为国内外制药公司、生物技术公司提供药品全生命周期一站式CMC服务，加快新药开发及应用。
   目前拥有全球8大研发生产基地，15家公司，5500余名员工。业务范围覆盖临床早期到商业化阶段，包括高级中间体，原料药，制剂等的研发和cGMP生产，以及临床研究服务。并通过战略合作与业务拓展，逐步构建起创新药一体化服务生态圈。