天津招聘

职位描述：
职责描述：
1. 负责大分子项目的项目管理，包括项目沟通，协调主持项目会议，汇报项目进展并协助生物分析PI等；
2. 项目实施过程中协调多方对进展，合同等跟踪及监管
3. 搜集并追踪项目相关信息，及时通知并共享给项目相关负责人；
4. 和客户、公司内部生物分析PI、临床项目经理、样本管理员、QC、QA、采购以及财务保持密切沟通，促进项目的顺利进行；
5. 项目费用按照里程碑，结算并通知客户以及财务收取项目款项；
6. 维护项目追踪表格，并定期总结汇报大分子项目给直系领导；
7. 协助商务经理以及生物分析PI，提供大分子报价以及前期的项目沟通；
8. 组织大分子项目相关的事宜比如，客户到访和会议；


任职要求：
1. 本科以上学历，生物，医药等相关专业;
2. 有CRO公司的工作经验优先。大分子相关工作经验3-4年以上。有海外工作和学习背景的优先。
3. 能用英文熟练交流，包括书面英语和口语;
4. 熟练使用办公软件;
5. 有团队精神，踏实好学，心存感恩。

Responsibilities:

1. Responsible for large molecular project management, including project coordination, holding project related meeting, reporting project progress and supporting large Molecular PI;
2. Track and monitor the process and contract during project implementation;
3. Collect and track the project related information, share the information to PI and other project related personnel in timely manner;
4. Make close communications with clients, bioanalysis PIs, Clinical PM, sample coordinators, scientists, QC, QA, purchaser and finance team to make projects proceed smoothly;
5. Settle the project cost and notice client and financial department according to contract milestones;
6. Responsible for maintaining the project tracking table daily and reporting to line manager routinely;
9. Assist the BD manager and large molecular PI, to draft and submit project proposals and project communication;
7. Organize client related activities including visits and meetings, especially for large molecular;

Requirements:
1. Minimum Bachelor’s degree majored in biology, pharmaceutics and medicine, etc;
2. Working Experience in CRO is preferred. Have 3-4 years large molecular related working experience. Overseas working or education background is a plus;
3. Fluent in Chinese and English, both spoken and written;
4. Proficiency in Microsoft Office;
5. Have team spirit and gratefulness. Be reliable and studious. 举报 分享

方达医药全球型全方位新药研发外包服务公司（CRO）,于2001年成立于美国，总部位于宾夕法尼亚州费城西郊的埃克斯顿。2006年成立方达医药技术（上海）有限公司，在苏州和郑州分别设有分公司和管理团队。2019年5月30日，方达控股（方达医药上市主体）成功登陆香港联交所主板，股票代码*******。

方达医药始终坚持“中美两国，同一质量体系”准则，获得数据可用于全球申报，目前已为全球400多家客户提供高质量、高标准的新药和仿制药研发服务。作为中国制药企业国际化及高端药物研发合作伙伴，方达医药拥有技术熟练的专业团队，配备了国际最先进的药物研发仪器和设备，并努力为客户创造友好轻松的合作和沟通环境。专注于一体化的专业服务，业务范围包括生物分析、BE临床服务、CMC药品制剂研发、cGMP咨询及国际药品注册等服务项目。

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