天津招聘

岗位职责：

1.负责对生产药品的原辅料、包材、中间品、成品的微生物限度与无菌检查；

2.根据年验证计划做质量控制部验证工作，配合各部门做好验证工作，包括水系统、清洁验证、工艺验证、空调净化系统验证和环境监测等；

3.负责相关质量标准和操作规程的修订。

任职要求：

1.大专以上学历，药学、药物分析等相关专业；

2.相关工作经验2年以上；

3.熟悉药品质量标准和药品检验操作规程，能够独立操作检验仪器和独立分 析判断；

4.工作认真勤奋，可以加班者优先；

5.服从领导工作安排。

北京双吉制药有限公司成立于二OO三年十二月十九日。它是由原北京万辉药业集团重组改制而成的新型多元股份制制药企业.法人股东北京医药集团有限责任公司，所占股份为20%,7个自然人股东所占股份为80%。
    公司地处北京市门头沟石龙工业开发区，交通便利，环境优美，占地面积36100平方米，建筑面积为10065平方米,厂区面积为11000平方米,预留面积约为4500平方米,是生产药品的上佳天然环境。
公司拥有四条生产线,配置了先进的制药、栓剂设备，严格规范的质量管理体系，并于2004年4月29日正式通过了GMP认证，2014年5月通过了新版GMP认证，2016年1月28日眼膏剂通过了GMP无菌认证
公司大力推行现代化管理体制。本着“质量***，诚信为本”的原则 ;遵循服务于患者、服务于客户、服务于社会的信条 ;刻守“关爱生活，相伴健康”的企业宗旨，力求把公司建成一流的特色型制药企业。