QC经理
奥贝泰克药物化学(天津)有限公司北京办事处
- 公司规模:50-150人
- 公司性质:外资(欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2017-07-26
- 工作地点:天津
- 招聘人数:若干人
- 职位月薪:1-1.5万/月
- 职位类别:药品生产/质量管理
职位描述
职位描述:
任职资格:
1. 分析化学,生命科学或相关专业学士学位或同等学历,并有五年以上相关工作经验,有领导能力。
2. 熟悉药典(主要是美国、英国和欧洲药典)分析方法。
3. 有cGMP 知识和经验,熟悉ICH Guidelines 对药物研发和质量的要求。
4. 有很强的解决问题的技巧和工作能力。
5. 有很强的沟通交流能力和团队合作精神。
6. 有熟练的英语读写能力和口头交流能力。
7. 愿意在奥贝泰克药物化学(天津)有限公司工作。
职责范围:
1. 确保日常管理有合适的程序遵循,确保实验操作能够符合程序要求。
2. 持续完善管理性标准程序,确保实验室处于有效管控。
3. 组织并实施样品放行、方法验证和稳定性测试工作。
4. 对实验室电子数据进行有效管理。
5. 负责实验室文件的审核及批准。
6. 安排部门员工培训,持续改进QC人员技术技能、GMP知识及专业技能。
7. 依据公司标准调查并批准所有超标事件或偏差。
8. 安排并实施年度产品回顾。
9. 分发工作表。
10. 完成上级管理部门交予的其它工作安排。
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任职资格:
1. 分析化学,生命科学或相关专业学士学位或同等学历,并有五年以上相关工作经验,有领导能力。
2. 熟悉药典(主要是美国、英国和欧洲药典)分析方法。
3. 有cGMP 知识和经验,熟悉ICH Guidelines 对药物研发和质量的要求。
4. 有很强的解决问题的技巧和工作能力。
5. 有很强的沟通交流能力和团队合作精神。
6. 有熟练的英语读写能力和口头交流能力。
7. 愿意在奥贝泰克药物化学(天津)有限公司工作。
职责范围:
1. 确保日常管理有合适的程序遵循,确保实验操作能够符合程序要求。
2. 持续完善管理性标准程序,确保实验室处于有效管控。
3. 组织并实施样品放行、方法验证和稳定性测试工作。
4. 对实验室电子数据进行有效管理。
5. 负责实验室文件的审核及批准。
6. 安排部门员工培训,持续改进QC人员技术技能、GMP知识及专业技能。
7. 依据公司标准调查并批准所有超标事件或偏差。
8. 安排并实施年度产品回顾。
9. 分发工作表。
10. 完成上级管理部门交予的其它工作安排。
职能类别: 药品生产/质量管理
公司介绍
奥贝泰克药物化学(天津)有限公司是加拿大 Apotex Inc.独资在中国建立的公司,是一个具有国际先进水平的医药原料药研发、中试和小批量生产中心。公司高度重视研发,相信技术是企业发展的推动力,愿为有志在制药行业发展的有机合成,化学工程,药物分析,药物化学,国际贸易等方面的人才提供展现你才能的舞台。
报名方式:
应聘职位人员请在信封上注明应聘职位并将中英文简历,各种能力证书复印件,身份证复印件,联系方式及近照一张寄至:
天津经济技术开发区海星街19号
奥贝泰克药物化学(天津)有限公司 人力资源部
邮编:300457
E-mail :zhaopin@apotexpharmachemchina.com
报名方式:
应聘职位人员请在信封上注明应聘职位并将中英文简历,各种能力证书复印件,身份证复印件,联系方式及近照一张寄至:
天津经济技术开发区海星街19号
奥贝泰克药物化学(天津)有限公司 人力资源部
邮编:300457
E-mail :zhaopin@apotexpharmachemchina.com
联系方式
- Email:zhaopin@apotexpharmachemchina.com
- 公司地址:地址:span天津市经济技术开发区海星街19号