天津招聘

职位描述：
岗位职责：
1、临床试验前的前期准备工作，包括制定临床研究计划、临床试验单位及受试者的筛选等；
2、临床试验阶段的访视、临床质量控制以及临床试验单位的沟通与协调；
3、临床试验总结阶段的CRF表回收、揭盲、协助并监察统计专家的数据统计工作等；
4、试验结束后的药品回收、销毁以及资料整理归档等收尾工作；
5、领导安排的其他工作。
任职要求：
1、硕士研究生学历，临床医学相关专业；
2、掌握临床试验管理规范（GCP）和临床工作相关法规；
3、具备较强的对外沟通协调能力和语言表达能力；
4、具备较强的独立工作能力及团队合作精神；
5、能适应经常出差；
6、有临床试验或CRA经验优先。 举报 分享

        天津药物研究院始建于1959年，由国家食品药品监督管理局天津药物研究院转制而成。原是国家设立的医药行业综合性科研机构，随着我国医药行业的发展变迁，已从一个单纯的科研机构发展成集研发、生产制造、产品经营于一体的***高新技术企业。
       我院研发重点是满足医药行业发展需求、能实现产业化的新产品和新技术。技术力量包括药物合成、药物制剂、中药制药、生物制药、药效评价、药代研究、安全性评价、药物分析、医药信息研究，涵盖整个药物研究领域。从事创新药、通用名新药、新制剂、中药、生物药等各类新品研制，特别注重新技术的工程化和产业化，满足药品注册要求。我院汇聚了中国工程院院士、国务院特贴专家等一批高级人才，依托国家重点实验室、天津市重点实验室和工程技术中心等专业平台，承担了大批国家、地方的重点课题。
       我院始终坚持产研结合战略，不断探索和实践科研成果的转化模式，拥有天津药物研究院药业有限责任公司、天津药物研究院新药评价有限公司、泰普-沪亚中美合资公司等多家全资、控股企业，并与全国众多制药企业开展了卓有成效的合作，为社会输出了大量优秀的医药新产品。