天津招聘

职位描述：
任职要求：
（待遇面议）
1、临床医学、护理、药学等医药相关专业大专及以上学历。
2、1年及以上CRA工作经验（不包括助理监查员）。
3、参与监查项目5个及以上，且协助项目经理完成项目1个及以上。
4、具备良好的沟通能力，与客户、研究者、公司同事、上级领导之间能做到表达清晰、及时、明确。
5、具备一定的组织协调能力，能独立完成协调会、总结会和启动会等会议的组织协调工作。
6、其他：具备较强的责任心，工作态度积极，工作细心，且有耐心。

工作职责：

1、接受公司项目立项，需承接1-3个项目；
2、负责向申办方进行首次汇报和项目整体计划汇报；
3、负责筛选、联系确定临床研究单位；
4、负责收集各方对于临床试验方案的意见，包括申办者、研究者等；
5、组织安排临床研究协调会；
6、负责临床研究备案资料的准备及审核；
7、负责与伦理委员会联系及资料准备，审核意见的跟踪；
8、负责临床研究协议洽谈和签署；
9、负责指导安排试验用药物的包装与编盲工作。
10、负责启动会的联系、资料准备和实施；
11、负责资料印刷前审核。 举报 分享

广州海博特医药科技有限公司诚聘