天津招聘

职位描述：
任职资格：
1、药学及相关专业，熟练掌握计算机；
2、同等职位2年以上工作经验；
3、中级职称或执业药师优先。


岗位职责：
1、负责按GMP管理规范要求建立各项有关的质量管理制度和记录，规范化验室的工作行为；
2、负责评价原料、中间产品及成品的质量稳定性，为确定物料贮存期、药品有效期提供依据；
3、负责成品及主要原辅料的留样观察、成品稳定性考察；
4、负责监测洁净室（区）的沉降菌；
5、负责各种有关检验资料、检验记录的整理和管理。
公司简历接收邮箱：bjjfzyzp@163.com 举报 分享

北京京丰制药集团有限公司是九州通旗下的全资子公司，成立日期于2002年，现有丰台和大兴两个厂区，新厂区位于北京市大兴区中关村科技园生物医药基地，注册资金2.8亿元, 新厂区总占地面积11万m2，一期建筑面积6.8万m2。建设投资4亿元，新厂区按CGMP（欧盟GMP）标准新建，分为固体制剂车间、气雾剂车间、喷雾剂车间、药品检测中心及配套的动力、环保等设施，建成具有国际水准完全符合国家新版GMP标准的现代化生产厂区，拥有现代化厂房和全自动生产车间，共有26条全自动生产线，生产、检验设施设备均达到国内先进水平。公司主要生产固体口服制剂、鼻腔用药制剂为主,产品主要包括抗生素、糖尿病和心脑血管三大系列产品,60多个规格,已形成多种系列并举的产品组合。京丰制药本部现有员工350余人，年生产能力可达54亿余万片。公司新厂于2015年5月大兴新厂获得生产许可证，2018年8月通过GMP认证,并正式投入生产。2019年5月二甲通过一致性评价。