QC仪器
上海汇伦江苏药业有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2017-07-12
- 工作地点:泰州
- 招聘人数:3人
- 学历要求:本科
- 职位月薪:3-4.5千/月
- 职位类别:药品生产/质量管理
职位描述
职位描述:
1.岗位职责
1.1.在QC经理的领导下,负责合理安排本组的日常工作并监督,履行自身岗位职责和部门工作职责,监督本组操作人员执行岗位职责和部门工作职责。
1.2.不断提高自身的业务水平和实际操作能力,负责对本组操作人员和本组新进人员进行培训及技术指导。
1.3.负责精密仪器分析用对照品、标准品的验收、分装、发放、登记工作。
1.4.负责管理本组人员,确保本组正常运行符合GMP及公司的SOP和管理制度,对本组GMP的执行情况进行检查。
1.5.组织相关人员对检验过程中技术难题进行攻关,指导本组操作人员对产品进行检测。
1.6.负责组织本组人员对高度精密仪器:溶出试验仪、高效液相色变谱仪、气相色谱仪的、原子吸收光谱、精密电子天平的维护与保养,负责组织本组人员做好本组仪器和设备的使用、维护、监管工作,确保所有仪器在校验器和计量校期内使用,并严格按照SOP执行。
1.7.负责组织本组人员做好原辅料、各原料药及制剂的各项中控、成品、留样、稳定性考察等样品精密仪器部分的检测,及时对本组所交的实验记录进行仔细严格的核查,及时汇报异常数据,不得错检、漏检,必要时复检 。
1.8.负责对检验过程中发现的异常情况及时汇报,并组织人员进行OOS和OOT的调查分析,必要时复检。
1.9.确保本组操作人员严格按照操作规程进行操作,及时汇报异常数据,及时对检验结果进行汇总、趋势分析和评价。
1.10.负责新品种的质量标准仪器部分可操作性的复核。
1.11.负责本组消耗品的采购计划、验收和管理。
1.12.负责QC公用SOP及本组SOP的起草、修订及检验操作规程的制定、审核、检验记录的制定工作,负责车间工艺验证、清洁验证、设备验证等文件的审核及相关验证工作。
1.13.负责按月统计、汇总上报质量检验情况,及时归档组内辅助记录、及时完成QC经理交办的任务。
1.14.协助QC经理做好化验室自检和整改工作。
1.15.遵守公司和部门的各项规章制度,恪守职业道德。
1.16.积极参加化验室内部的各项培训和活动。
1.17.完成领导交办的其他工作。
1.18.负责组内包干区的管理。
2.任职资格
2.1.本科及以上药学或相关专业或更高学历相关专业
2.2.两年以上仪器分析岗位实际操作经验或一年以上本岗位相关管理经验。
2.3.具有一定的团队管理能力、沟通协调能力及问题分析解决能力。掌握药品质量管理相关法规和药品检验相关知识。
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1.岗位职责
1.1.在QC经理的领导下,负责合理安排本组的日常工作并监督,履行自身岗位职责和部门工作职责,监督本组操作人员执行岗位职责和部门工作职责。
1.2.不断提高自身的业务水平和实际操作能力,负责对本组操作人员和本组新进人员进行培训及技术指导。
1.3.负责精密仪器分析用对照品、标准品的验收、分装、发放、登记工作。
1.4.负责管理本组人员,确保本组正常运行符合GMP及公司的SOP和管理制度,对本组GMP的执行情况进行检查。
1.5.组织相关人员对检验过程中技术难题进行攻关,指导本组操作人员对产品进行检测。
1.6.负责组织本组人员对高度精密仪器:溶出试验仪、高效液相色变谱仪、气相色谱仪的、原子吸收光谱、精密电子天平的维护与保养,负责组织本组人员做好本组仪器和设备的使用、维护、监管工作,确保所有仪器在校验器和计量校期内使用,并严格按照SOP执行。
1.7.负责组织本组人员做好原辅料、各原料药及制剂的各项中控、成品、留样、稳定性考察等样品精密仪器部分的检测,及时对本组所交的实验记录进行仔细严格的核查,及时汇报异常数据,不得错检、漏检,必要时复检 。
1.8.负责对检验过程中发现的异常情况及时汇报,并组织人员进行OOS和OOT的调查分析,必要时复检。
1.9.确保本组操作人员严格按照操作规程进行操作,及时汇报异常数据,及时对检验结果进行汇总、趋势分析和评价。
1.10.负责新品种的质量标准仪器部分可操作性的复核。
1.11.负责本组消耗品的采购计划、验收和管理。
1.12.负责QC公用SOP及本组SOP的起草、修订及检验操作规程的制定、审核、检验记录的制定工作,负责车间工艺验证、清洁验证、设备验证等文件的审核及相关验证工作。
1.13.负责按月统计、汇总上报质量检验情况,及时归档组内辅助记录、及时完成QC经理交办的任务。
1.14.协助QC经理做好化验室自检和整改工作。
1.15.遵守公司和部门的各项规章制度,恪守职业道德。
1.16.积极参加化验室内部的各项培训和活动。
1.17.完成领导交办的其他工作。
1.18.负责组内包干区的管理。
2.任职资格
2.1.本科及以上药学或相关专业或更高学历相关专业
2.2.两年以上仪器分析岗位实际操作经验或一年以上本岗位相关管理经验。
2.3.具有一定的团队管理能力、沟通协调能力及问题分析解决能力。掌握药品质量管理相关法规和药品检验相关知识。
职能类别: 药品生产/质量管理
公司介绍
上海汇伦江苏药业有限公司为上海汇伦生物科技有限公司全资子公司,成立于2010年12月,注册资本1.5亿元。公司秉承“仿制药更优,原创药更好”的发展理念,主要研发领域为抗肿瘤、心血管、呼吸、消化、妇科及男科等,并拥有多层次强大的产品管线。公司研发的创新药主要聚焦于肿瘤领域。
截止目前,公司已经获得10个产品的批准证书,并先后上市销售。其中多个产品是国内首仿,特别是2020年年初申报的注射用西维来司他钠被国家药审中心列入应急审评,是批准用于新冠肺炎的5个临床试验药物之一。2020年3月获得批准证书,预计该品种未来5年市场规模将突破20亿元。
未来将在泰州医药高新技术产业园区(中国医药城)建设更大规模的产业基地,布局仿制药产品国际化,建设符合欧美cGMP要求的制剂生产线和符合欧盟标准的新的高水平的化药制剂生产基地,建成后口服固体制剂产能规模将达到50亿片/年。
公司致力于“仿制药更优,原创药更好”,成为又优又好的化学制药公司。预计未来五年,公司将成为中国小分子化药的***梯队企业,产业规模达百亿级。
竭诚欢迎各界优秀人才加入汇伦!
截止目前,公司已经获得10个产品的批准证书,并先后上市销售。其中多个产品是国内首仿,特别是2020年年初申报的注射用西维来司他钠被国家药审中心列入应急审评,是批准用于新冠肺炎的5个临床试验药物之一。2020年3月获得批准证书,预计该品种未来5年市场规模将突破20亿元。
未来将在泰州医药高新技术产业园区(中国医药城)建设更大规模的产业基地,布局仿制药产品国际化,建设符合欧美cGMP要求的制剂生产线和符合欧盟标准的新的高水平的化药制剂生产基地,建成后口服固体制剂产能规模将达到50亿片/年。
公司致力于“仿制药更优,原创药更好”,成为又优又好的化学制药公司。预计未来五年,公司将成为中国小分子化药的***梯队企业,产业规模达百亿级。
竭诚欢迎各界优秀人才加入汇伦!
联系方式
- 公司地址:第一人民医院
- 电话:18871765585