天津招聘

职位描述：
岗位职责：
1.熟练掌握本岗位生物测定原理、操作步骤、操作要点、结果判断等方法。
2.认真学习无菌、细菌内毒素操作规程，遵守生物实验室守则，使测定过程符合相关技术要求，保证生物测定结果准确、可靠。
3.负责各菌种、培养基、细菌内毒素检测用水的使用、登记，使用后及剩余未使用菌种的灭菌销毁
4.生物测定试剂、培养基等应按药典规定方法灭菌，供试品稀释要使用符合药典规定的灭菌生理盐水、灭菌注射用水、灭菌磷酸盐缓冲液等。生物测定仪器、用具应分别按公司SOP规定方法灭菌。
5.生物测定各检品、各检验项目所用稀释剂种类，各检品的稀释浓度应准确无误。
6.生物测定中，实验条件、实验温度、湿度等都对实验结果有或大或小的影响，在实际工作中应不断总结经验，把握关键，使实验结果正确合理，负责保持精密仪器室的洁净，并经常检查和控制仪器室室内温度、湿度，每天作详细记录；做好仪器的防尘、避光工作。

任职要求：1、从事过药物检测3年及以上
          2、熟悉相关检测方法、程序、检验目的和结果评价。 举报 分享

上海汇伦江苏药业有限公司为上海汇伦生物科技有限公司全资子公司，成立于2010年12月，注册资本1.5亿元。公司秉承“仿制药更优，原创药更好”的发展理念，主要研发领域为抗肿瘤、心血管、呼吸、消化、妇科及男科等，并拥有多层次强大的产品管线。公司研发的创新药主要聚焦于肿瘤领域。
    截止目前，公司已经获得10个产品的批准证书，并先后上市销售。其中多个产品是国内首仿，特别是2020年年初申报的注射用西维来司他钠被国家药审中心列入应急审评，是批准用于新冠肺炎的5个临床试验药物之一。2020年3月获得批准证书，预计该品种未来5年市场规模将突破20亿元。
    未来将在泰州医药高新技术产业园区（中国医药城）建设更大规模的产业基地，布局仿制药产品国际化，建设符合欧美cGMP要求的制剂生产线和符合欧盟标准的新的高水平的化药制剂生产基地，建成后口服固体制剂产能规模将达到50亿片/年。
    公司致力于“仿制药更优，原创药更好”，成为又优又好的化学制药公司。预计未来五年，公司将成为中国小分子化药的***梯队企业，产业规模达百亿级。
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