天津招聘

职位描述：
岗位职责：
1.负责原料药及制剂质量研究工作；
2.负责申报资料的撰写（质量方面）；
3.负责分析设备的维护和保养；
4.负责解答审评专家提出的有关质量研究方面问题。

任职资格：
1．热爱本职工作，工作细致，责任心强，勤学好问、具有团队合作精神、良好沟通技巧及表达能力，很强的忠诚度和保密意识；
2．药物分析或相关专业本科及以上学历，有两年以上新药质量标准研究工作经验；
3．有较强的药物分析理论基础，动手能力强，能独立使用分析仪器HPLC、GC、IR、UV及MS等仪器；
4．熟悉有关新药研究的指导原则，能独立完成新药方法学研究、质量标准研究、稳定性考察和申报资料撰写；
5．配合制剂研究员和合成研究员的研究工作，为其提供真实、准确的数据；
6．有药物申报相关资料撰写经验（质量方面）。 举报 分享

 北京键凯科技有限公司成立于2001年，是键凯科技的总部和研发中心。北京键凯科技有限公司是***高新技术企业。北京键凯科技有限公司位于北京市海淀区中关村东生科技园北领地。

        键凯科技拥有高性能的聚乙二醇合成技术平台及大批专业技术人员，具备一流的技术开发实力，并在医药、化工、材料等领域具有深厚的经验，可提供从反应、纯化、分离以及终产物分析等的全套服务。键凯科技可根据客户的需求，为您设计并提供各类活性药物的聚乙二醇化服务。

        天津键凯科技有限公司（以下简称键凯公司）是2007年2 月在天津经济技术开发区注册成立的致力于医用药用聚乙二醇产业化的高新技术企业。于2008年获得国家和天津经济技术开发区的高新技术企业认证。键凯公司注重自主知识产权，拥有20多项国内外发明专利，键凯公司通过了ISO13485认证，遵循ICHQ7A和cGMP 准则，是国内按照国际cGMP标准生产聚乙二醇衍生物的规模化生产商。

        键凯科技药物研发部技术总监及研发人员均毕业于各大重点药学院且具有多年工作经验，精通药品的研发流程、技术要求和注册程序。目前在PEG化抗肿瘤类药物的研究方面已取得了显著进展，小分子抗肿瘤药物经PEG键合后可明显提高疗效、降低毒副作用、增加抗肿瘤谱以及减少给药次数，随着研究的深入进行，将在更多治疗领域研发PEG化新药，从而形成颇具竞争力的新药研发平台。

        键凯科技在活性聚乙二醇衍生物领域，生产规模居全国之首，已成为活性聚乙二醇衍生物领域的国际领先企业。

 
键凯科技的销售和服务理念：以客户需求为首位,为客户提供高品质的聚乙二醇衍生物产品和全方位的服务!