天津招聘

职位描述：

1、负责编写并维护质量监督组所有文件，确保符合GMP要求。

2、负责质量监督组日常管理工作。

3、负责公司物料、中间体、成品放行。

4、负责产品投诉、召回、退换货管理。

5、负责委托检验管理。

6、负责药品不良反应监测管理。

7、负责质量监督范围内质量考核：按照《质量考核标准管理规程》，对不符合要求的质量监督内容进行考核，并制定考核方案，报质量保证部经理审核批准后，发送至相关部门。

8、负责安排周六日、法定节假日质量监督值班工作，确保每天都有QA质量监督人员。

9、负责定期向部门经理汇报月度、年度工作总结及计划，并随时汇报工作中遇到的问题。

10、负责质量员、质量监督员的工作评定和绩效考核。

11、负责监督、检查留样室的环境卫生工作。

12、负责监督、检查留样室内固定资产的完好性。

13、负责完成部门领导交办的其他工作。

任职要求：

1、本科及以上学历；

2、药学或相关专业；

3、工作5年以上，并有质量监督管理1年以上工作经验；

4、熟悉掌握中国、欧盟、美国、WHO、GMP；

5、能够熟练掌握质量管理文件，生产工艺及标准操作规程。

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石家庄龙泽制药股份有限公司（简称龙泽制药）创建于2006年12月。在过去的时间里，龙泽制药已经迅速成长为治疗艾滋病、乙肝药物领域最具竞争力的生产厂商之一。
以“为生命创造奇迹”为公司使命，龙泽制药专注于医药中间体、原料药和制剂的生产及研发。我们拥有团结而富有朝气的优秀人才、齐备而符合规范的一流设备、先进的国际化质量管理理念，能够满足药品研发、生产、销售所需的所有环节。
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