天津招聘

职位描述：
岗位职责：
1、参与临床试验方案设计:样本量计划/统计分析计划；
2、随机化与设盲；
3、指导CRF设计, 依据临床方案，为数据采集内容提供合理的专业建议，以规范所收集数据的合理性和有效性；
4、确定数据库中的关键变量；
5、参与盲态审核,与数据管理员协同制定盲态审核报告；
6、撰写统计分析计划，审阅统计分析模板，确保分析方案逻辑清晰，易于阅读；
7、编写统计分析程序，确保能准确反映临床试验的疗效性和安全性；
8、撰写统计分析报告，对统计报告中部分数据及统计方法进行验算，确保数据准确合理；
9、培训指导新入职人员。
任职资格：
1、大学硕士以上学历；卫生统计学/流行病学/预防医学等相关专业；
2、熟悉临床试验设计与统计分析流程，有经验者优先；
3、熟悉ICH与SFDA临床试验相关的生物统计学技术指导原则；精通SAS编程,能够熟练运用宏语言,有良好的编码习惯；掌握SQL数据库语言，具备一定的网络知识；有较强的逻辑性；
4、良好的英语阅读和书写技能，能熟练得检索文献并进行信息分析；
5、具备良好的口头和书面沟通能力，熟练使用IT办公软件；
6、工作勤奋，具备良好的团队合作精神，与跨部门有良好的合作。 举报 分享

天津可康医药技术开发有限公司( Tianjin KekangPharmaceutical Technology Development Co., Ltd. )于2013年9月成立于美丽的渤海之滨，作为一家专业提供医药研发咨询及外包服务的公司（CRO），其旗下汇聚了服务于制药企业的药品临床研究部及服务于医院医生的临床科研课题部两大版块。
可康药品临床研究部作为专业从事医药相关产品研发的合同研究组织，可为国内外客户提供医药学方面的专业服务，包括医药产品、保健品、诊断试剂、医疗器械等各类品种的研究及可行性调研、药品Ⅰ期至Ⅳ期临床试验的方案设计优化、组织实施、临床项目管理、监查质控、数据管理与统计分析、申报资料整理及注册、医药市场开发（上市后药品精准研究及学术推广）等一系列专业化服务。
可康临床科研课题部专注于为临床医生提供一站式科研服务，可通过专业大数据文献检索及采用循证医学方法进行分析与系统评价，从而形成临床课题预研究、立项评估并指导基金课题申请；协助重点大型课题完成多中心统一临床观察及数据采集，进行数据管理与生物统计（包括统计图表制作），建立专病专药的研究型数据库；完成医学写作支持及专业翻译；协助临床特效自有处方或热点应用药物与对口企业进行研究对接，搭建应用型研究平台。
天津可康医药公司拥有一流的专业技能，科学的管理体系以及完善的工作流程，公司的每一位员工都愿意以其娴熟而敬业的服务、热情而诚恳的态度与每一位客户共创事业的辉煌，共享成功的快乐！