天津招聘

职位描述：
岗位职责:
1、负责收集、整理项目文档及相关资料，并协助项目经理编写各类文档；
2、负责项目跟踪、问题记录，督促项目执行进度并催收回款；
3、负责沟通协调公司与用户的信息传递；
4、参加由公司项目经理组织的各种会议，并负责会议的相关工作；
5、完成项目经理交办的其他任务和其他公司日常事务。
任职要求：
1、本科学历及以上，具有医学、药学相关专业优先考虑；
2、.熟悉国家CFDA化学药品、生物制品和中药新药的注册政策法规、技术要求和国内药物临床试验的发展趋势；
3、有良好的写作能力，熟练使用操作办公自动化设备；
4、工作细致认真，谨慎细心，责任心强，能承受较大的工作压力；
5、具有很强的人际沟通、协调能力，团队意识强，善于挑战；
6、英语要求大学4级及以上。 举报 分享

天津可康医药技术开发有限公司( Tianjin KekangPharmaceutical Technology Development Co., Ltd. )于2013年9月成立于美丽的渤海之滨，作为一家专业提供医药研发咨询及外包服务的公司（CRO），其旗下汇聚了服务于制药企业的药品临床研究部及服务于医院医生的临床科研课题部两大版块。
可康药品临床研究部作为专业从事医药相关产品研发的合同研究组织，可为国内外客户提供医药学方面的专业服务，包括医药产品、保健品、诊断试剂、医疗器械等各类品种的研究及可行性调研、药品Ⅰ期至Ⅳ期临床试验的方案设计优化、组织实施、临床项目管理、监查质控、数据管理与统计分析、申报资料整理及注册、医药市场开发（上市后药品精准研究及学术推广）等一系列专业化服务。
可康临床科研课题部专注于为临床医生提供一站式科研服务，可通过专业大数据文献检索及采用循证医学方法进行分析与系统评价，从而形成临床课题预研究、立项评估并指导基金课题申请；协助重点大型课题完成多中心统一临床观察及数据采集，进行数据管理与生物统计（包括统计图表制作），建立专病专药的研究型数据库；完成医学写作支持及专业翻译；协助临床特效自有处方或热点应用药物与对口企业进行研究对接，搭建应用型研究平台。
天津可康医药公司拥有一流的专业技能，科学的管理体系以及完善的工作流程，公司的每一位员工都愿意以其娴熟而敬业的服务、热情而诚恳的态度与每一位客户共创事业的辉煌，共享成功的快乐！