天津招聘

职位描述：
岗位职责：
1.负责设计或审核新药或仿制药质量研究和稳定性研究方案，指导开展新药或仿制药的质量研究和稳定性研究具体工作；
2.负责分析和解决实验过程中出现的关键技术问题或异常问题；
3.负责指导编写新药或仿制药质量相关研究总结报告、原始记录等相关资料；
4.负责新药或仿制药开发分析方法开发及验证；
5.负责HPLC、GC等常规仪器的维护与保养。
任职要求：
1.3年以上新药或仿制药开发质量分析工作经验及方法开发经验；
2.本科以上学历，硕士优先；有机化学、分析化学、天然药物化学相关专业；
3.熟悉新药或仿制药药品研发流程和质量研究相关技术指导原则，能够按照注册法规的要求指导开展质量分析的具体工作；
4.能够参与药品研发及生产过程控制的分析工作，合理安排并完成分析部分的工作，为合成工艺优化和杂质分析提供合理的建议和指导；
5.熟悉研究总结报告和申报原始记录等相关材料撰写规范；
6.精通药品质量研究，能够参与并指导药品研发及生产过程控制的分析工作；
7.熟练运用并维护HPLC、LCMS、GC等新药或仿制药开发常用分析检测仪器
8.具有团队合作精神，服从领导安排；具有良好的沟通能力、合作能力、谈判能力。
薪资福利：
1.入职五险一金；
2.周末双休；
3.节假日福利；
4.不定期团建活动；
5.提供免费班车；
6.提供住宿；
7.带薪年休假；
8.带薪培训；
9.员工旅游；
10.定期体检等；
公司地址：
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我司是一家中国医药研发生产服务外包行业的上市公司，2009年由留美博士姚庆佳创立，主要从事原料药和中间体研发、绿色化学工艺开发、商业化生产及新药申报药学的相关工作，在盘锦拥有GMP生产基地。拥有默克、诺华、和记黄埔等30余个重点客户。股票代码：839966