天津招聘

职位描述：
一、任职资格
1.35岁以下，药学相关专业本科及以上学历。
2. 能够阅读相关的英文资料。
3. 熟练使用office办公软件、CAD软件、质量分析软件。
4. 5年以上药品生产和质量管理实践经验，3年以上无菌药品生产管理经验。2年以上生产部门主管及以上职务工作经历。参与过新版GMP认证工作，熟悉药品生产最新的相关法规。
5. 有中药提取生产经验优先。
二、工作职责
1. 在总经理领导下，全面负责公司生产管理工作，承担生产管理负责人职责。依据《药品管理法》、《药品法实施条例》贯彻实施GMP，组织药品生产管理、新产品开发试制、技术改进工作。
2. 负责制订生产部验证计划，组织生产工艺验证、生产设备验证、新产品投产前的验证及已生产产品的再验证等各种必要的验证工作。
3. 负责制订、审核年度和月度生产计划，并按批准的计划组织安排生产，保证生产计划的完成。
4. 负责制订部门年度培训计划，确保所有生产相关人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训。协同综合部进行本部门人员的甄选录用。
5. 确保厂房和设备的维护保养，以保持其良好的运行状态。
6. 负责提高工时的有效利用率及设备设施的合理使用，保证生产的正常进行，降低生产成本。
7. 审核部门的生产物料及能源消耗月报表及上报各部门的其它报表，对报表数据的准确性、合理性负责。
8. 负责生产设备的选型，参与新购设备的安装调试与验收。并协调设备设施的维修保养工作。


工作地址
天津市武清开发区来源道9号 举报 分享

天津赛诺制药有限公司简介

天津赛诺制药有限公司是一家成立于2000年的中外合资企业，公司占地60亩，投资总额2279.14万美元。公司拥有中药二类新药产品注射用黄芪多糖，用于肿瘤患者化疗造成的白细胞减少、生活质量降低和免疫力降低。
2017年国家人力资源和社会保障部对临床必须、疗效确切、独家生产、价格高的药品进行医保谈判，准予列入医保目录，从而造福广大患者。我公司注射用黄芪多糖凭借先进的生产工艺等优势被列入谈判药品范围，并最终谈判成功列入36个国家医保谈判目录药品之一。
赛诺人本着“责任、创新、实干、分享”的企业理念，在继承传统中医药特色和优势基础上，利用现代分子生物学技术，研发、生产符合医药标准和规范的、相当药物利用度的现代天然药物制剂。
公司拥有一支年轻而锐意进取的优秀管理团队，平均年龄35岁。公司现有员工百余人，其中80%具有大专及以上学历；执业药师、工程师以及具有硕士以上学位的中高级科技人员构建了一支充满活力的技术研发队伍。
赛诺制药凭借扎实、严谨、勤奋的工作作风，科学的管理体系以及企业自身的技术优势，坚持为患者提供质量均一、安全有效的药品。