质量管理员(滨海)
天士力制药集团股份有限公司
- 公司规模:10000人以上
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2016-12-06
- 工作地点:天津-滨海新区
- 招聘人数:1人
- 职位月薪:3000-4499/月
- 职位类别:药品生产/质量管理
职位描述
职位描述:
岗位职责:
1、熟悉了解药品经营法律法规知识,负责公司质量管理体系文件的起草工作,并根据工作流程不断完善改进。
2、负责质量工作文件的管理工作,文件的下发更新和收回,记录文件的存档。
3、负责对供货/购货单位的合法性、产品的合法性等资格进行审核,并根据审核内容的变化进行动态管理。
4、药品计算机系统质量基础数据的管理,负责系统数据更新、补充的审核,并将经批准的信息更新系统。
5、负责起草、组织质量管理体系内审和风险评估方案,对存在的问题整改落实情况进行跟踪,整改资料的整理并完成整改报告。
6、负责公司的产品投诉和意见的处理工作,对投诉的情况进行调查、处理及完成报告。
7、负责假劣药品的查询和处理;负责药品不良反应信息的处理及报告工作。
任职要求:
1、 大专及以上学历,药学相关专业。
2、 熟悉掌握药品管理法、药品基础知识及药品经营质量规范。
3、 具有药品经营企业质量管理工作经验,熟悉经营业务流程,能独立处理工作中的质量问题。
4、 熟悉药品经营计算机管理系统,能够对质量基础数据进行维护和更新。
5、 会使用Office办公软件,能对文件排版文字处理和数据统计。
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岗位职责:
1、熟悉了解药品经营法律法规知识,负责公司质量管理体系文件的起草工作,并根据工作流程不断完善改进。
2、负责质量工作文件的管理工作,文件的下发更新和收回,记录文件的存档。
3、负责对供货/购货单位的合法性、产品的合法性等资格进行审核,并根据审核内容的变化进行动态管理。
4、药品计算机系统质量基础数据的管理,负责系统数据更新、补充的审核,并将经批准的信息更新系统。
5、负责起草、组织质量管理体系内审和风险评估方案,对存在的问题整改落实情况进行跟踪,整改资料的整理并完成整改报告。
6、负责公司的产品投诉和意见的处理工作,对投诉的情况进行调查、处理及完成报告。
7、负责假劣药品的查询和处理;负责药品不良反应信息的处理及报告工作。
任职要求:
1、 大专及以上学历,药学相关专业。
2、 熟悉掌握药品管理法、药品基础知识及药品经营质量规范。
3、 具有药品经营企业质量管理工作经验,熟悉经营业务流程,能独立处理工作中的质量问题。
4、 熟悉药品经营计算机管理系统,能够对质量基础数据进行维护和更新。
5、 会使用Office办公软件,能对文件排版文字处理和数据统计。
职能类别: 药品生产/质量管理
公司介绍
主要经营对外投资、控股;天然植物药种植及相关加工、分离;组织所属企业开展产品的生产、科研、销售、进出口经营业务;各类商品、物资的批发、零售;技术开发、咨询、服务、转让生物技术(不含药品生产与销售)及产品;自有设备、房屋的租赁;各类经济信息咨询;本企业研制开发的技术和生产的科研产品的出口业务;本企业科研和生产所需的技术、原辅材料、机械设备、仪器仪表、零配件的进口业务;本企业的进料加工和“三来一补”业务;矿业开发经营;原料药(盐酸非索非那定、右佐匹克隆)生产;因特网信息服务(除新闻、出版、教育、医疗器械和电子公告以外的信息服务内容,业务覆盖范围:天津市)(以上经营范围内国家有专营专项规定的按规定办理)。, 我们始终坚持用户至上,用心服务于客户,坚持用自己的服务去打动客户,公司秉承“保证一流质量,保持一级信誉”的经营理念,坚持“客户第一”的原则为广大客户提供优质的服务。
联系方式
- 公司地址:上班地址:天水