天津招聘

职位描述：
岗位职责：
1.工段包括预处理岗位、称量岗位、制粒岗位、总混岗位、压片岗位、包装岗位。
2.现场工作
2.1按岗位指令单和岗位操作法、设备标准操作规程布置本工段生产工作，以保证完成生产任务。
2.2检查QA发放的配料工段所用的生产记录纸张是否完整，把所有的岗位原始记录发到各个岗位。
2.3对工作房间状态、设备状态进行确认。对温湿度、压差进行确认。
2.4根据车间下发的岗位指令单及时做好物料的准备，并对此负责。
2.5完成各工段各岗位配料生产，对配料过程进行检查、复核，并对此负责。
2.6安排各工段各岗位操作人员将中间产品送到中间站或下一岗位，及时准确填写记录，办理入站手续。并对此负责。
2.7确保所生产药品的品名、规格、批号和数量与岗位指令单一致。并对此负责。
2.8复核各岗位的物料、中间产品数量和废料量，确认容器状态牌填写正确，容器封口牢固。并对此负责。
2.9生产完毕后，安排员工对生产设备和生产房间进行清场工作。
2.10负责检查、整理本工段的生产原始记录，以及其他原始记录。
3.管理工作
3.1认真检查配料工段各岗位操作人员的工艺纪律，督促岗位操作人员严格执行岗位操作法，遵守设备标准操作规程；对违反工艺纪律的现象不予纠正而造成的事故负责。
3.2对配料工段各岗位操作人员所生产的中间产品符合内控标准负责。
3.3按岗位指令单和有关管理制度布置生产工作，按时、按质、按量完成生产任务，并对此负责。
3.4对本工段的生产安全负责。
3.5生产事故及时报车间主管。
3.6下班时负责检查水、电、气、门是否按要求关好。
4.负责对本工段各岗位操作人员的三级培训。
任职资格；
1.药学、制药工程、医药相关、机电专业大专学历。
2.无工作经验要求，但有二年以上药品生产质量管理相关经验优先考虑。
3.具备药品口服固体制剂GMP生产质量生产基础知识。
4.善于观察分析，动手能力强；诚实正直、责任感强，工作主动，能吃苦具有团队精神。 举报 分享

    江苏艾迪药业有限公司成立于2009年，是一家专注于医药领域，集药品研发、生产、销售于一体的集团公司，下属企业包括南京安赛莱医药科技有限公司、扬州艾迪制药有限公司、扬州艾迪医药科技有限公司，现已建成支持集团未来发展的药物研发和生产基地，并拥有国内知名的人源蛋白生产基地。
公司管理团队在生物医药领域积累了逾二十年的实战经验，致力于创新药物的研发，曾获国家科技进步二等奖，先后研究开发出国家一类新药和国家二类新药。公司重视人才的引进，发展及培养，先后成功引进中组部“千人计划”专家和跨国企业高管等高科技人才加盟。在发展的道路上，公司将始终秉承“维诚维信造良药，至善至美求卓越”的使命，奉行“诚信、责任、创新、恒心”的企业文化，立足人源蛋白领域，着力打造抗肿瘤、抗病毒和心脑血管三大领域，实现“仿制药+创新药”双轮驱动的产品组合布局。