泰州招聘

职位工作目标和职能：
Objective and responsibility：
.1。保证实验研究过程符合相应标准与规程；
2.保证实验研究过程中存在的不符合问题得到处理，必要时将问题反映给高级管理者；
3.及时有效的更新药事政策及法规，确保公司各项文件的先进性；
4.合理安排实验室的培训、物流管理、文件管理及查核工作，保证实验室的工作正常有序的运行
任职资格：
Qualification：
1.本科、生物医药、药学相关专业
2.有一年以上的QA工作经验
3.良好的沟通能力，组织能力；

泰州新生源生物医药有限公司于2007年落户泰州医药城，是以新药后端研发专业技术服务与投资为主营业务的合作研发（CRO，CollaborationResearch Organization）公司。以新药研发链式公共服务平台(PCRD，Platform Chain of R&D)作为公司主营业务的主要载体，服务于生物医药产业全过程。新生源实施“政府深度合作框架下的科技园公共服务平台体系的蓝海战略”，与全国重点科技园区合作，整合区域资源，建立新药研发链式公共服务平台，为新药项目的产业化实现提供全面解决方案和一站式专业服务。
于2014年另组建成立生产型制造为业务的泰州王朝生物工程有限公司。进行生物制品的技术研究、开发、医药注册、生产和销售。注册于2014年12月，现股东为上海新生源医药集团有限公司和香港Mabstar Limited公司，注册资本2亿元人民币总投资8.35亿元，规划建设33000平米（G55-56厂房），建设30吨规模生物反应器的生产线。在国家医药高新区政府支持下，以“重大新药创制专项”生物制药的产业化体系建设，带动土地、税收、能源、物流、人才的成本优势，符合国家基本医疗保险制度改革和降低药品价格政策，真正让利给糖尿病患者。整合国家重大新药创制产业基地、国家基因药物工程中心、国家抗体药物重点实验室优势，用一家企业的成功，带动中国生物制药行业共同成长。