泰州招聘

职责描述：

1、进行气相色谱仪、液相色谱仪、紫外分光光度计、水分测定仪、电子天平、酸度计、溶出仪等实验仪器的操作；

2、执行内、外标定量法、KF水分测定法等分析手法，可熟练进行干燥失重、灼烧残渣、溶剂残留、含量、水分等项目的检测；

3、能按照制定的方案执行分析方法的验证、确认并完成相关报告；

4、负责做好各类试剂和对照品的使用记录；

5、做好仪器日常维护，确保仪器的正常运转，识别仪器故障并及时汇报；

6、负责部分仪器的日校工作，定期对实验室仪器校准或检测管理，确保仪器处于检测期内，校准结果要以书面报告，并达到所要求的标准；

7、负责做好样品的留样管理；

8、负责做好分析室的温湿度记录填写；

9、协助QC经理或主管做好实验室安全、环保检查，确保无安全环保事故发生；

10、在任何紧急的情况下，安全地完成所有合理的任务。

任职要求：

1、化学分析专业知识；

2、大专及以上学历；

3、具有一定的外语水平，掌握一般办公所需的计算机知识；

4、较强的责任心，主动承担职责范围内的责任、良好的沟通能力，善于处理各种内外部关系、细致耐心。

    越洋医药成立于2011年12月，总部坐落于广州，在泰州和美国圣地亚哥拥有全资子公司。公司由特聘专家（创业类）闻晓光博士创办，现拥有6名全职欧美海归博士，为国务院侨办第五批“重点华侨华人创业团队”。 越洋医药是一家以特色平台技术为核心、以满足临床未满足的需求为驱动力的国际化改良型新药研发公司。主营业务是针对尚未被满足的临床需求，应用自主创新和通用缓控释平台技术，开发适应美国NDA/505(b)(2)、中国（化药2类）及全球市场的新药。
    公司专注于口服固体缓控释技术、缓控释新药和高难度仿制药等领域，在美国、中国、加拿大、印度、中国台湾等多个国家和地区开展药物研究和临床试验，目前已取得一定成绩。越洋医药已获得 7 个美国新药临床试验许可（IND），2 个中国新药临床试验许可和 2 个中国台湾新药临床试验许可，已完成 5 个中美 IND 的申请，在审评中；已完成 12 个新药的人体药动学研究，试验结果达到预期，大大降低了下一阶段药物开发的风险；已完成 1 个新药 NDA 批次生产；已完成了 19 个缓控释仿制药的人体试验，其中 9 个通过预 BE，3 个通过正式 BE；已完成 4 个中美 ANDA上市许可申报，其中 1 个美国 ANDA 已于 2020 年 6 月 11 日获批上市，3 个在审评审批中，预期 2021 年获批上市。越洋医药已自主开发出多项全球首创的药物缓控释平台技术及产品，共获得国内外授权 15 项专利，其中 PCT 专利 4 个（美国、日本、欧盟多个国家和地区授权）。
    截止目前，越洋医药是获得国家药品审评中心2.2类缓控释新药临床批件的仅6家公司之一；是行业分析机构推荐的仅两家改良型新药公司之一。公司2018年获得广州市创新领军团队项目，2018年、2019年连续两年被评为粤港澳大湾区生物科技创新企业50强。2016年在第五届中国创新创业大赛生物医药行业总决赛中，越洋医药获得全国第三名（全国共3924家企业参加该项大赛）。2014年越洋医药凭借口服缓控释制剂技术获得克莱斯勒杯第四届黑马大赛冠军。
   如果你有产品开发的激情，
   如果你有投身研发工作的毅力，
   如果你有独立开创平台技术和产品的勇气，
   如果你有和创业公司共同成长、成熟、成功的决心……
   欢迎你加入越洋医药——
   这里有国际首创的缓控释平台技术，
   这里有国际最先进的制剂设备和分析仪器，
   这里有经验丰富、客观严谨的海归科学家，
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   越洋医药——离梦想和成功最近的地方！