运营（副）总监
越洋医药开发有限公司
- 公司规模：50-150人
- 公司性质：民营公司
- 公司行业：制药/生物工程
职位信息
- 发布日期：2020-08-20
- 工作地点：泰州
- 招聘人数：1人
- 工作经验：10年以上经验
- 学历要求：硕士
- 职位月薪：1-2万/月
- 职位类别：总监/部门经理
职位描述
1、在公司现有架构下，能领导采购部，信息技术部，质量保证部，项目管理部，科技项目申报部日常工作，帮助各部门解决难题，提出解决办法，协助各部门工作顺利开展；
2、能接受泰州、广州两地工作，尤其在发生重大活动时，能领导，组织人员完成任务；
3、协助，监督研发开展，在项目关键里程碑时能组织运营中心全力配合，保证研发顺利进行；
4、协调公司内部各部门关系，寻求矛盾解决办法。比如财务和人事，人事和研发，采购和财务等；
5、理解并能执行上级指示，协助（副）总经理及董事长工作，对领导提出的问题积极解决；
6、政府事务处理和关系维护，尤其在科技人才项目申报前中后期能积极与申报组织部门联系；
7、制定、修改、升版各项规章制度，丰富完善制度体系，保证公司各项工作都能在制度的框架下有章可循。
岗位要求：
1、精通财务管理；
2、有协调解决工作问题的成功案例；
3、有生物医药行业管理工作经验，***一直在药物研发行业就职且工作年限3年以上；
4、有文案撰写的能力；
5、有制度制定成功经验（需要提供证明）；
6、在泰州医药城或广州开发区各政府职能部门有熟悉的关系或有能力创建和维护政务事务；
7、学历硕士及以上，除非能力特别优秀，可考虑本科及以下学历。
其他要求：
1、有科技项目申报相关经验，包括申报书撰写和递交，项目跟踪，中期考察和结题等，提供证明文件；
2、有项目管理相关经验，包括项目时间计划拟定、计划执行、计划变更、项目会、里程碑报告收集和审核等；
3、有宣传稿件撰写经验；
4、有药城或广州开发区内工作经历，是否熟悉各政府部门的职责和分工，有无可对接的政府部门人员和关系。
工作地点：泰州/广州 均可
职能类别：总监/部门经理
公司介绍
越洋医药成立于2011年12月，总部坐落于广州，在泰州和美国圣地亚哥拥有全资子公司。公司由特聘专家（创业类）闻晓光博士创办，现拥有6名全职欧美海归博士，为国务院侨办第五批“重点华侨华人创业团队”。 越洋医药是一家以特色平台技术为核心、以满足临床未满足的需求为驱动力的国际化改良型新药研发公司。主营业务是针对尚未被满足的临床需求，应用自主创新和通用缓控释平台技术，开发适应美国NDA/505(b)(2)、中国（化药2类）及全球市场的新药。
公司专注于口服固体缓控释技术、缓控释新药和高难度仿制药等领域，在美国、中国、加拿大、印度、中国台湾等多个国家和地区开展药物研究和临床试验，目前已取得一定成绩。越洋医药已获得 7 个美国新药临床试验许可（IND），2 个中国新药临床试验许可和 2 个中国台湾新药临床试验许可，已完成 5 个中美 IND 的申请，在审评中；已完成 12 个新药的人体药动学研究，试验结果达到预期，大大降低了下一阶段药物开发的风险；已完成 1 个新药 NDA 批次生产；已完成了 19 个缓控释仿制药的人体试验，其中 9 个通过预 BE，3 个通过正式 BE；已完成 4 个中美 ANDA上市许可申报，其中 1 个美国 ANDA 已于 2020 年 6 月 11 日获批上市，3 个在审评审批中，预期 2021 年获批上市。越洋医药已自主开发出多项全球首创的药物缓控释平台技术及产品，共获得国内外授权 15 项专利，其中 PCT 专利 4 个（美国、日本、欧盟多个国家和地区授权）。
截止目前，越洋医药是获得国家药品审评中心2.2类缓控释新药临床批件的仅6家公司之一；是行业分析机构推荐的仅两家改良型新药公司之一。公司2018年获得广州市创新领军团队项目，2018年、2019年连续两年被评为粤港澳大湾区生物科技创新企业50强。2016年在第五届中国创新创业大赛生物医药行业总决赛中，越洋医药获得全国第三名（全国共3924家企业参加该项大赛）。2014年越洋医药凭借口服缓控释制剂技术获得克莱斯勒杯第四届黑马大赛冠军。
如果你有产品开发的激情，
如果你有投身研发工作的毅力，
如果你有独立开创平台技术和产品的勇气，
如果你有和创业公司共同成长、成熟、成功的决心……
欢迎你加入越洋医药——
这里有国际首创的缓控释平台技术，
这里有国际最先进的制剂设备和分析仪器，
这里有经验丰富、客观严谨的海归科学家，
这里有全新的文化理念和管理方法，
在这里，你可以为人类健康提供解决方案，
在这里，你可以***限度地实现自己的价值，
在这里，你可以看见自己的梦想变成现实，
在这里，你可以见证公司的明天、行业的未来！
越洋医药——离梦想和成功最近的地方！
公司专注于口服固体缓控释技术、缓控释新药和高难度仿制药等领域，在美国、中国、加拿大、印度、中国台湾等多个国家和地区开展药物研究和临床试验，目前已取得一定成绩。越洋医药已获得 7 个美国新药临床试验许可（IND），2 个中国新药临床试验许可和 2 个中国台湾新药临床试验许可，已完成 5 个中美 IND 的申请，在审评中；已完成 12 个新药的人体药动学研究，试验结果达到预期，大大降低了下一阶段药物开发的风险；已完成 1 个新药 NDA 批次生产；已完成了 19 个缓控释仿制药的人体试验，其中 9 个通过预 BE，3 个通过正式 BE；已完成 4 个中美 ANDA上市许可申报，其中 1 个美国 ANDA 已于 2020 年 6 月 11 日获批上市，3 个在审评审批中，预期 2021 年获批上市。越洋医药已自主开发出多项全球首创的药物缓控释平台技术及产品，共获得国内外授权 15 项专利，其中 PCT 专利 4 个（美国、日本、欧盟多个国家和地区授权）。
截止目前，越洋医药是获得国家药品审评中心2.2类缓控释新药临床批件的仅6家公司之一；是行业分析机构推荐的仅两家改良型新药公司之一。公司2018年获得广州市创新领军团队项目，2018年、2019年连续两年被评为粤港澳大湾区生物科技创新企业50强。2016年在第五届中国创新创业大赛生物医药行业总决赛中，越洋医药获得全国第三名（全国共3924家企业参加该项大赛）。2014年越洋医药凭借口服缓控释制剂技术获得克莱斯勒杯第四届黑马大赛冠军。
如果你有产品开发的激情，
如果你有投身研发工作的毅力，
如果你有独立开创平台技术和产品的勇气，
如果你有和创业公司共同成长、成熟、成功的决心……
欢迎你加入越洋医药——
这里有国际首创的缓控释平台技术，
这里有国际最先进的制剂设备和分析仪器，
这里有经验丰富、客观严谨的海归科学家，
这里有全新的文化理念和管理方法，
在这里，你可以为人类健康提供解决方案，
在这里，你可以***限度地实现自己的价值，
在这里，你可以看见自己的梦想变成现实，
在这里，你可以见证公司的明天、行业的未来！
越洋医药——离梦想和成功最近的地方！
联系方式
- 公司地址：地址：span开源大道11号科技企业加速器B10栋604室