泰州招聘

1、负责医疗器械质量管理工作，贯彻执行医疗器械相关法律、法规；

2、负责起草医疗器械质量管理制度，并监督有效执行；

3、负责员工质量教育与培训工作；

4、负责企业的审核工作；

5、负责对不合格医疗器械进行管理和控制；

6、负责建立医疗器械的质量标准和质量档案；

7、负责医疗器械的顾客投诉、质量问题处理及跟踪；

8、负责定期收集客户对产品质量及服务的评价意见，并采取有效措施改进；

9、承办和完成上级交办的其他工作。

任职要求：

1、专科及以上学历，医学相关专业，两年以上医疗器械工作经验，有产品注册申报者优先；

       2、全面熟悉 CFDA 各项法规、监管体系及相关注册流程，熟悉医疗器械质量管理规范、熟悉ISO13485 、 CE 、 ISO9001 等相关知识；

3、具有良好的职业道德、沟通协调能力及团队合作精神，较好的责任感及承压力、执行力；

4、具有优秀的问题解决能力及应急预案管理能力。

可力梅塔集团简介
上海可力梅塔生物医药科技有限公司（Shanghai ClinMeta Co, Ltd.，简称“可力梅塔”）是一家专注于临床质谱学医学应用的高科技企业，公司2012年8月成立于上海。在经历了几年飞速发展后，形成了集研发、注册、生产、销售和售后服务及第三方质谱技术检测服务于一体的最为完善的产业链系统，是国内临床质谱学领域的开拓者和领导者。
可力梅塔拥有自已专业的质谱法体外诊断试剂盒生产基地：广州可力质谱医疗器械有限公司； 同时，可力梅塔也是一家拥有自己临床质谱仪系统的硬件设备生产基地的企业：江苏可力色质医疗器械有限公司。这一完善的产业链系统，保证了上海可力梅塔在中国临床质谱学市场上处于领先地位。
可力梅塔，矢志于成为临床智能质谱系统整体方案解决专家！凭藉公司在临床质谱学技术领域的开拓耕耘，期待让您更健康，生活更美好！