泰州招聘

1. 主要从事创新药研发工作，负责抗肿瘤新化合物、生物药新药等的体内、外药理药效研究，能够根据项目背景设计相关的实验方案并执行；  

2. 熟练掌握各种肿瘤模型的构建；独立开发新的小动物肿瘤模型（PDX、CDX等），并开展相关的新药评价研究；  

3. 构建抗肿瘤新药等药效筛选的体外模型并开展相关新药评价研究；  

4. CRO项目管理：IND注册申请需要的生物药新药的临床前药效、药代和毒理等试验的委托外包、监督、管理等工作。  

5. 基于新靶点的新化合物的体内、外药效评价；  

6. 根据公司要求，完成相关操作规程的起草；根据SOP完成相关实验报告的记录和整理。

1. 药理，医学、生物等相关专业，硕士及以上学历；有相关的体内药理研究相关工作经验；  

2. 具备熟练的动物实验操作技能，以及临床前抗肿瘤药或生物药药效研究经验；  

3. 了解药品注册相关流程及要求，熟悉国内外临床前药效评价管理法规及指导原则；  

4. 工作细致认真、有上进心，责任心强，工作主动性好，抗压能力强，善于沟通协调，良好的团队协作精神。热爱创新药的药理评价工作。

备注：博士***。

甘李药业成立于1998年，致力于科研、开发、生产和销售用于治疗糖尿病、肿瘤、自身免疫等重大疾病的创新药物。2020年6月29日，甘李药业在上海证券交易所主板挂牌上市，股票代码：603087.
甘李药业总部位于北京，是中国优先掌握产业化生产重组胰岛素类似物技术的高科技生物制药企业，具备完整胰岛素研发管线。目前，公司已拥有长效甘精胰岛素注射液（长秀霖)、速效赖脯胰岛素注射液（速秀霖)、精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液（25R)(速秀霖25)、门冬胰岛素注射液（锐秀霖)及门冬胰岛素30注射液（锐秀霖30)五个重组胰岛素类似物品种，产品覆盖长效、速效、中效三个胰岛素功能细分市场，以及拥有配套的胰岛素注射笔及针头产品。
自2005年以来，公司凭借良好的产品质量和先进的生产技术优势，陆续在全球四十多个国家和地区建立了国际化商业网络，海外市场实现了迅速扩张。同时，甘李药业的甘精、赖脯和门冬三款胰岛素产品在欧美的临床试验也进入收尾阶段，意味着公司的产品即将在欧美等发达国家获批上市。
在未来，甘李药业将实现在糖尿病诊断和治疗领域产品线全面覆盖，进一步提升公司在糖尿病治疗领域的市场竞争力。同时还将积极投入到肿瘤病、肿瘤、自身免疫等多个研究领域，提供多样化、高质量的医药产品及服务，造福全球更多患者，为成为世界一流的医药公司而不断前行。