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QA质量体系主管

泰州迈博太科药业有限公司

  • 公司规模:150-500人
  • 公司性质:外资(非欧美)
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2017-07-12
  • 工作地点:泰州
  • 招聘人数:1人
  • 工作经验:3-4年经验
  • 学历要求:大专
  • 职位月薪:0.5-1万/月
  • 职位类别:药品生产/质量管理  生物工程/生物制药

职位描述

职位描述:
岗位职责:
1、组建质量体系管理团队与保持培训;
2、建立GMP培训、人员资格确认、偏差/OOS、变更、CAPA、质量风险、质量回顾与趋势分析、物料分级与供应商管理、委托检测、3、审计与自检等质量体系,并根据实际运行状况,对体系与流程进行适当的持续修订;
岗位要求:
1、≥3年及以上QA质量体系操作实施经验;
2、对GMP、cGMP、ISPE、ICH、PDA TR等法规或指南比较熟悉;
3、有能力组建QA质量体系团队,对偏差、OOS/OOT、CAPA、质量风险评估、质量趋势分析与回顾、内外部审计、GMP培训等确保有序实施;
4、医药或相关专业大专及以上学历。

职能类别: 药品生产/质量管理 生物工程/生物制药

关键字: QA 单抗 生物 抗体 蛋白 体系

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公司介绍

    泰州迈博太科药业有限公司于2015年入驻泰州市中国医药城,注册资本2000万美元。公司主要从事单抗药物生产,投资总额2亿美元,拟建厂房面积3万余平方,建设符合GMP标准的国际先进的抗体药物制备体系,以期打造国内抗体药物生产高地。迈博太科药业由上海张江生物技术有限公司(抗体药物与靶向治疗国家重点实验室)抗体研发团队提供一站式平台服务,致力于实现一系列重量级国家创新抗体药物的产业化。现有品种:治疗结直肠癌的重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体,治疗银屑病的重组人LFA3-抗体融合蛋白等。

Taizhou Mabtech Pharmaceutical Co., Ltd. joined the China Medical City (CMC) in 2015 with registered capital of USD 20 million, expanding a national highland for monoclonal antibody medicine manufacturing by establishing internationally advanced antibody medicine manufacture system with adopted cGMP standards, with a total investment of USD 200 million. Supported by the one-stop platform for therapeutic mAb medicine development provided by ZJ-Bio R&D Team (State Key Laboratory of Antibody Medicine and Targeted Therapy), Taizhou Mabtech Pharmaceutics Co., Ltd is dedicated to industrialization of a series of “blockbuster” innovative antibody drugs. Existing varieties: recombinant anti-EGFR human/mouse-chimeric monoclonal antibody for the treatment of colorectal cancer, recombinant human LFA3-antibody fusion protein for the treatment of psoriasis , et al.

视 频 资 料
http://www.tz2100.com/news/dqxw/gx/2015/4/9/1428544031298.shtml

联系方式

  • Email:hr.taizhou@sinomabtech.com
  • 公司地址:上班地址:泰州医药高新技术产业园