泰州招聘

职位描述：
一、岗位职责
1、 根据产品医学定位，组织开展临床试验项目并参与医学资料撰写，如临床方案、研究病历(CRF)、知情同意书、患者日记卡、研究者手册以及总结报告等；
2、 负责临床项目的管理，包括临床试验的启动、监察、稽查和定期数据收集，及时发现问题，提出质疑和解决措施，保证项目的质量；
3 、采取积极而有计划的措施， 加快项目进展的推进，保证项目的进度；
4、 根据临床项目的需求，与CRO公司、主要研究者、临床医学专家、审评专家进行相关的沟通，解决或协助解决临床研究过程中出现的问题；
5． 负责对CRA和CRC提供医学支持和医学培训，并对临床研究团队提出的医学问题进行解答；
6． 完成领导安排的其他工作。

二、 任职资格
1． 教育背景：医学或药学及相关专业硕士学历；
2． 工作经验：三年以上CRO公司工作经验；有临床研究项目管理经验或项目经理经历者优先；
3． 培训要求：接受过ICH-GCP、中国GCP和相关法规等培训；
4． 有良好的英文检索及医药信息检索能力、有较好的英文阅读能力和医学文字写作基础；具有较强的沟通、协调能力，有独立的工作能力和解决问题能力，具备良好的团作合作精神及较强的工作责任心。 举报 分享

丽珠医药集团股份有限公司简介
丽珠医药集团股份有限公司是集医药研发、生产、销售为一体的综合性企业集团，创建于1985年1月，注册资本为3亿元。丽珠集团毗邻港澳，借力广深，区位优势明显。集团45条生产线均通过GMP认证，公司现拥有18个专利产品，21个独家产品，其中，参芪扶正注射液和艾普拉唑先后荣获广东省科技进步一等奖。集团技术力量雄厚，装备优良，工艺先进，研发水平、生产水平和质量水平处于行业领先地位。
截止2014年年底，丽珠集团总资产73亿元，净资产41亿元，年营业额55.44亿元。丽珠工业园占地42.7万平方米，总投资约20亿元人民币，是按美国FDA和欧盟标准建造的国际一流的现代化制药生产基地。根据公司发展战略根据公司发展战略，到2017年实现销售目标100亿、2033年销售目标1000亿的宏伟目标。
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